Poderá a Tomografia Computorizada ser uma Alternativa às Colonoscopias para o Rastreio do Cancro Colorretal?
6 de janeiro de 2026 atualizado por: Mucahit UNAL, Bilecik Seyh Edebali Universitesi
Será que as Tomografias Computorizadas (TC) Podem Ser Utilizadas como Alternativa às Colonoscopias para Rastreios de Cancro Colorretal?
O objetivo deste estudo observacional é investigar se a tomografia computadorizada pode ser usada como uma alternativa à colonoscopia no rastreio do cancro do cólon. A principal questão que o estudo pretende responder é:
O rastreio do cancro do cólon pode ser realizado com a mesma eficácia com tomografia computadorizada do que com colonoscopia?
Os participantes no grupo de rastreio do cancro do cólon serão divididos em dois grupos: os que realizaram colonoscopia e os que realizaram tomografia computadorizada. A eficácia do rastreio dos dois métodos será comparada.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
600
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Bilecik
-
Bilecik, Bilecik, Turquia (Türkiye), 11000
- Bilecik Seyh Edebali University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
As tomografias computadorizadas e colonoscopias realizadas em pacientes com idades entre os 50 e os 70 anos no Hospital de Investigação e Formação de Bilecik entre 1 de janeiro de 2023 e 31 de dezembro de 2024 serão examinadas.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Todos os participantes com idades entre 50-70 anos que realizaram rastreio por colonoscopia
- Todos os participantes com idades entre 50-70 anos que realizaram tomografia computorizada abdominal
Critérios de Exclusão:
- O paciente tem um histórico de cancro do cólon
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
colonoscopia
participante rastreado por colonoscopia
|
|
tomografia
participante rastreado por tomografia
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
incidência de pólipos/cancro
Prazo: quando os resultados da patologia estiverem disponíveis após uma colonoscopia ou quando o relatório for redigido após uma TAC até à conclusão do estudo, em média 2 anos
|
Número de doentes com pólipos e cancro detetados por rastreio
|
quando os resultados da patologia estiverem disponíveis após uma colonoscopia ou quando o relatório for redigido após uma TAC até à conclusão do estudo, em média 2 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Mang T, Graser A, Schima W, Maier A. CT colonography: techniques, indications, findings. Eur J Radiol. 2007 Mar;61(3):388-99. doi: 10.1016/j.ejrad.2006.11.019. Epub 2007 Jan 16.
- Iwatsuki K, Murakami T, Manabe Y, Narai H, Warita H, Hayashi T, Abe K. Two cases of Japanese CADASIL with corpus callosum lesion. Tohoku J Exp Med. 2001 Oct;195(2):135-40. doi: 10.1620/tjem.195.135.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de julho de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de março de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de janeiro de 2026
Primeira postagem (Real)
15 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de janeiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de janeiro de 2026
Última verificação
1 de janeiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- E-10333602-050.04-339197
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .