Kan datatomografi være et alternativ til koloskopi for screening av tykktarmskreft?
6. januar 2026 oppdatert av: Mucahit UNAL, Bilecik Seyh Edebali Universitesi
Kan datatomatografi (CT)-skanninger brukes som et alternativ til koloskopier for screening av tykktarmskreft?
Målet med denne observasjonsstudien er å undersøke om datortomografi kan brukes som et alternativ til koloskopi i tykktarmskreft-screening. Hovedspørsmålet studien ønsker å besvare er:
Kan tykktarmskreft-screening utføres like effektivt med datortomografi som med koloskopi?
Deltakere i tykktarmskreft-screening-gruppen vil bli delt inn i to grupper: de som gjennomgikk koloskopi og de som gjennomgikk datortomografi. Screening-effektiviteten til de to metodene vil bli sammenlignet.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
600
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Bilecik
-
Bilecik, Bilecik, Tyrkia (Türkiye), 11000
- Bilecik Seyh Edebali University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
CT-skanninger og koloskopier utført på pasienter i alderen 50-70 ved Bilecik Forskning og Opplæringssykehus mellom 1. januar 2023 og 31. desember 2024, vil bli undersøkt.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle deltakere i alderen 50–70 år som har gjennomgått koloskopi-screening
- Alle deltakere i alderen 50–70 år som har gjennomgått abdominal CT (computertomografi)
Eksklusjonskriterier:
- Pasienten har tidligere hatt tykktarmskreft
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
koloskopi
deltaker undersøkt med koloskopi
|
|
tomografi
deltaker skannet ved tomografi
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
polypp/kreft forekomst
Tidsramme: når patologiresultatene er tilgjengelige etter en koloskopi eller når rapporten er skrevet etter en CT-skanning gjennom studiens fullføring, i gjennomsnitt 2 år
|
Antall pasienter med polypper og kreft oppdaget gjennom screening
|
når patologiresultatene er tilgjengelige etter en koloskopi eller når rapporten er skrevet etter en CT-skanning gjennom studiens fullføring, i gjennomsnitt 2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Mang T, Graser A, Schima W, Maier A. CT colonography: techniques, indications, findings. Eur J Radiol. 2007 Mar;61(3):388-99. doi: 10.1016/j.ejrad.2006.11.019. Epub 2007 Jan 16.
- Iwatsuki K, Murakami T, Manabe Y, Narai H, Warita H, Hayashi T, Abe K. Two cases of Japanese CADASIL with corpus callosum lesion. Tohoku J Exp Med. 2001 Oct;195(2):135-40. doi: 10.1620/tjem.195.135.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. juli 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. mars 2026
Studiet fullført (Antatt)
1. september 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. desember 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
15. januar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. januar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. januar 2026
Sist bekreftet
1. januar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- E-10333602-050.04-339197
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .