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류마티스 관절염 환자에서 메토트렉세이트 치료와 고해상도 CT 흉부 및 폐활량 검사 소견

2026년 1월 14일 업데이트: Ain Shams University

이집트 류마티스 관절염 환자에서 메토트렉세이트 요법과 고해상도 CT 흉부 및 폐활량 검사 소견

초록 배경: 류마티스 관절염(RA)은 대칭적인 침식성 활막염과 진행성 장애를 특징으로 하며, 특히 혈청 양성 환자에서 관절 외 증상이 흔히 복잡하게 나타나는데, 그 중 폐 침범은 흔하며 기도 질환, 흉막 질환, 기관지확장증, 폐 결절에서 감염에 이르기까지 다양한 스펙트럼의 장애를 포함할 수 있습니다.

연구 목적: 본 연구의 목적은 이집트 RA 환자에서 고해상도 컴퓨터 단층촬영(HRCT) 흉부 및 폐활량 검사 결과를 평가하고, 이를 메토트렉세이트 치료, 질병 지속 기간 및 활동성과의 관계를 조사하는 것입니다.

환자 및 방법: 이는 아인 샴스 대학 병원의 류마티스 및 흉부 입원 병동과 외래 클리닉을 방문한 류마티스 관절염 - 2010 미국 류마티스학회/유럽 류마티스 연맹(ACR-EULAR) 기준에 따라 진단된 50명의 RA 환자를 대상으로 한 단면 연구였습니다.

결과: 환자는 두 개의 동일한 그룹으로 나뉘었습니다: 그룹 A: 메토트렉세이트(MTX)만 +/- 저용량 스테로이드로 치료받은 25명의 RA 환자. 그룹 B: 메토트렉세이트(MTX)를 사용하지 않은 25명의 RA 환자(MTX 이외의 DMARDs로 치료) +/- 저용량 스테로이드.

결론: 우리는 메토트렉세이트(MTX)가 RA-간질성 폐질환(ILD)에 역할이 없으며, 폐활량 검사와 고해상도 컴퓨터 단층촬영(HR-CT) 측면에서 MTX 사용자와 MTX 미사용자 간에 유의미한 차이가 없음을 발견했습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 연구는 류마티스 관절염(RA)으로 진단된 50명의 환자를 대상으로 한 횡단면 연구로, 2010년 미국 류마티스학회/유럽 류마티스학회(ACR-EULAR) 분류 기준(Aletaha et al., 2010)에 따라 진단된 환자들로, Ain Shams 대학 병원의 류마티스학과 및 흉부 내과 입원 환자부와 외래 진료소에서 등록된 환자들을 대상으로 하였습니다.

환자들은 두 개의 동일한 그룹으로 나누어졌습니다:

- 그룹 A: - MTX 단독 치료를 받은 25명의 RA 환자 +/- 저용량 스테로이드

- 그룹 B: - MTX를 사용하지 않은 25명의 RA 환자(MTX 이외의 DMARDs로 치료) +/- 저용량 스테로이드

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트
        • Faculty of medicine, Ain Shams university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

류머티스 관절염 - 2010년 미국 류머티즘학회/유럽 류머티즘 연맹(ACR-EULAR) 기준에 따라 진단된 50명의 RA 환자로, 아인 샴스 대학 병원의 류머티즘 및 흉부 내과 입원 병동과 외래 진료소를 방문한 환자들입니다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 류마티스 관절염 환자로 1년 이상의 병력을 가진 모든 환자는 1년 이상 RA 치료를 받고 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 최근 호흡기 감염, 폐결핵 병력 또는 COPD, 기관지 천식, 혈관염, 흉막 질환, 혈전색전증 또는 폐동맥 고혈압과 같은 기타 흉부 장애가 있는 환자, 화학요법제, 항균제, 심혈관제와 같은 ILD를 유발할 수 있는 약물을 투여받는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
그룹 A 메토트렉세이트 치료를 받는 25명의 환자, 그룹 B 메토트렉세이트 치료를 받지 않는 25명의 환자
그룹 A: - MTX 단독 +/- 저용량 스테로이드로 치료한 25명의 RA 환자. 그룹 B: - MTX 미사용 RA 환자(MTX 이외의 DMARDs로 치료) +/- 저용량 스테로이드로 치료한 25명.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이집트 RA 환자의 HRCT 흉부 및 폐활량 검사 소견과 메토트렉세이트 치료, 질병 지속 기간 및 활동성과의 관계
기간: 7개월
류마티스 관절염 - 2010년 미국 류마티스학회/유럽 류마티스 연맹(ACR-EULAR) 분류 기준(Aletaha et al., 2010)에 따라 진단된 50명의 RA 환자, 아인 샴스 대학 병원의 류마티스 및 흉부 내과 입원 병동과 외래 진료소에서 등록된 환자, 메토트렉세이트 폐 침범을 평가하기 위한 폐활량 측정 및 흉부 HRCT를 시행한 환자
7개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Heba M Shalaby, MD, Ain Shams University, Faculty of Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 14일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 14일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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