이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

TELEMACO-S: 심장학 분야의 원격 모니터링 프로젝트 및 기술 이전 (TELEMACO-S)

2026년 1월 24일 업데이트: Valentina Micheluzzi

TELEMACO-S: 텔레메디슨을 이용한 심장학 분야의 원격 모니터링 프로젝트 및 기술 이전

이 연구 프로젝트의 주요 목표는 웨어러블 기반 원격 모니터링 시스템(스마트워치)을 통해 심부전 악화를 예방하는 것이며, 다중 매개변수 예측 점수의 개발과 검증에 중점을 둡니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

250

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이탈리아
    • SS
      • Sassari, SS, 이탈리아, 07100
        • AOU Sassari

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

심부전 외래 진료를 받거나 병동(예: 심장내과, 심장외과, 내과)에 입원한 경험이 있는 환자.

설명

포함 기준 연령 ≥ 18세 안정적인 심부전 진단 인지적으로 연구에 참여할 수 있는 능력 중대한 청력 장애 없음 중대한 시각 장애 없음 이탈리아어로 읽고 쓸 수 있는 충분한 능력 인터넷 접속이 가능한 스마트폰 소유

배제 기준 완전히 보상되지 않은 심부전 인터넷 접속이 가능한 스마트폰 부재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
심부전 환자
안정적인 심부전 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
급성 심부전 악화로 인한 입원 횟수 감소
기간: 연구 시작일(2025년 7월 14일)부터 추적 관찰 종료일(2026년 3월 31일)까지, 최대 약 8.5개월(최대 37주) 동안 평가
연구 기간 동안 평가된 급성 심부전 악화로 인한 입원. 입원 건수의 시간 경과에 따른 변화가 평가될 것이며, 임상 평가를 지원하기 위해 다중 변수 점수가 사용됩니다.
연구 시작일(2025년 7월 14일)부터 추적 관찰 종료일(2026년 3월 31일)까지, 최대 약 8.5개월(최대 37주) 동안 평가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Valentina Micheluzzi

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 24일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 24일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AO SASSARI

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

심부전 환자에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Kenya

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다