Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

TELEMACO-S: Projekt telemonitoringu v kardiologii a přenos technologií (TELEMACO-S)

24. ledna 2026 aktualizováno: Valentina Micheluzzi

TELEMACO-S: Projekt telemonitoringu v kardiologii a transfer technologií využívající telemedicínu

Primárním cílem tohoto výzkumného projektu je předcházet dekompenzaci srdečního selhání prostřednictvím telemonitorovacího systému založeného na nositelné technologii (chytré hodinky), s důrazem na vývoj a validaci multiparametrického prediktivního skóre.

Přehled studie

Postavení

Zápis na pozvánku

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

250

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Itálie
    • SS
      • Sassari, SS, Itálie, 07100
        • AOU Sassari

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti sledovaní v ambulanci srdečního selhání nebo dříve hospitalizovaní na nemocničních odděleních (např. kardiologie, kardiochirurgie nebo interní medicína).

Popis

Kritéria pro zařazení Věk ≥ 18 let Diagnóza stabilního srdečního selhání Kognitivně schopný účastnit se studie Žádná významná sluchová porucha Žádná významná zraková porucha Dostatečná schopnost číst a psát italsky Vlastnictví chytrého telefonu s přístupem k internetu

Kritéria pro vyloučení Nekompenzované srdeční selhání Nedostatek chytrého telefonu s přístupem k internetu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Pacienti se srdečním selháním
Pacienti se stabilním srdečním selháním

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Redukce počtu hospitalizací pro akutní dekompenzaci srdečního selhání
Časové okno: Od začátku studie (14. července 2025) do konce sledování (31. března 2026), hodnoceno po dobu přibližně 8,5 měsíce (až 37 týdnů)
Hospitalizace pro akutní dekompenzaci srdečního selhání hodnocené v průběhu studie. Bude hodnocena změna počtu hospitalizací v čase; k podpoře klinického hodnocení bude použit multiparametrický skóre.
Od začátku studie (14. července 2025) do konce sledování (31. března 2026), hodnoceno po dobu přibližně 8,5 měsíce (až 37 týdnů)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Valentina Micheluzzi

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. března 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. března 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. ledna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

29. ledna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. ledna 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • AO SASSARI

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pacienti se srdečním selháním

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit