Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

TELEMACO-S: Telemonitorointiprojekti kardiologiassa ja teknologiansiirto (TELEMACO-S)

lauantai 24. tammikuuta 2026 päivittänyt: Valentina Micheluzzi

TELEMACO-S: Telemonitorointiprojekti kardiologiassa ja teknologiansiirto telelääketieteen avulla

Tämän tutkimusprojektin ensisijainen tavoite on ehkäistä sydämen vajaatoiminnan dekompensaatiota puettavan telemonitorointijärjestelmän (älykellot) avulla, keskittyen moniparametrisen ennustetuloksen kehittämiseen ja validoimiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ilmoittautuminen kutsusta

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

250

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Italia
    • SS
      • Sassari, SS, Italia, 07100
        • AOU Sassari

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joita seurataan sydämen vajaatoiminnan poliklinikalla tai jotka ovat aiemmin olleet sairaalahoidossa sairaalaosastoilla (esim. kardiologia, sydänkirurgia tai sisätaudit).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit Ikä ≥ 18 vuotta Vakaan sydämen vajaatoiminnan diagnoosi Kognitiivisesti kykenevä osallistumaan tutkimukseen Ei merkittävää kuulovammaa Ei merkittävää näkövammaa Riittävä kyky lukea ja kirjoittaa italiaksi Älypuhelimen omistus internet-yhteydellä

Poissulkemiskriteerit Ei täysin kompensoitu sydämen vajaatoiminta Älypuhelimen puuttuminen internet-yhteydellä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Potilaat, joilla on sydämen vajaatoiminta
Potilaat, joilla on vakaa sydämen vajaatoiminta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vähennys akuutin sydämen vajaatoiminnan dekompensaation sairaalahoidon määrässä
Aikaikkuna: Tutkimuksen alusta (14. heinäkuuta 2025) seurannan loppuun (31. maaliskuuta 2026) asti, arvioitu noin 8,5 kuukauden ajan (jopa 37 viikkoa)
Sairaalahoidot akuutin sydämen vajaatoiminnan dekompensaation vuoksi arvioidaan tutkimusjakson aikana. Sairaalahoidon määrän muutoksia ajan myötä arvioidaan; moniparametrista pisteytystä käytetään tukemaan kliinistä arviointia.
Tutkimuksen alusta (14. heinäkuuta 2025) seurannan loppuun (31. maaliskuuta 2026) asti, arvioitu noin 8,5 kuukauden ajan (jopa 37 viikkoa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Valentina Micheluzzi

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 23. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 24. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 29. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 29. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 24. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AO SASSARI

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydämen vajaatoimintapotilaat

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mali

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa