이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

행동 변화를 활용한 혈액 배양 경로 최적화

2026년 1월 29일 업데이트: Gloucestershire Hospitals NHS Foundation Trust
혈액 배양(BC)은 균혈증의 확진을 위한 금표준으로, 원인균을 회수하고 동정하며, 이후 항균제 치료를 최적화할 수 있는 기회를 제공합니다. 균혈증 검출은 패혈증 관리에 매우 중요합니다. 본 연구는 데이터 분석, 설문조사 및 포커스 그룹을 사용하여 글로스터셔 병원 신뢰 기관에서 혈액 배양 경로의 성능을 조사하는 것을 목표로 합니다. 수집된 정보는 혈액 배양 경로를 최적화하는 데 사용할 수 있는 중재를 설계하는 데 활용될 것입니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

2023년 2월부터 2024년 4월까지 미생물학 실험실에서 접수된 성인 혈액 배양 세트(성인 세트는 호기성 및 혐기성 혈액 배양 병을 모두 포함)에 대해 채취된 혈액량과 배양까지의 시간과 관련된 후향적 데이터 수집. 이 샘플들은 본 연구의 목적이 아닌 표준 치료의 일환으로 정기적으로 수집됩니다.

신뢰 기관 내에서 성인 혈액 배양을 수집하는 직원들(간호사, 의사 보조원 및 의사)이 연구에 자원봉사자로 참여하도록 초대될 것입니다. 직원들은 설문지를 작성하거나 포커스 그룹에 참석함으로써 참여할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

24

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Gloucestershire
      • Gloucester, Gloucestershire, 영국, GL1 3NN
        • 모병
        • Gloucestershire Royal Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Amy Read

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2차 데이터: 2023년 2월부터 2024년 4월까지 미생물학 연구실에서 접수된 성인 혈액 배양 세트입니다.

직원 참가자: 신뢰 기관 내에서 성인 혈액 배양을 수집하는 직원

설명

포함 기준:

2차 데이터:

- 2023년 2월부터 2024년 4월 사이에 미생물학 실험실에서 접수된 성인 혈액 배양 세트.

직원 참여자

- 신뢰 기관 내에서 성인 혈액 배양을 채취하는 직원

제외 기준:

2차 데이터:

  • 소아 혈액 배양 샘플
  • 실험실 시스템 및/또는 혈액 배양 분석기에 용량, 채취 및/또는 배양 시간 데이터가 기록되지 않은 샘플

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
신뢰 기관 내에서 성인 혈액 배양 검체를 수집하는 직원

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최적 혈액 배양(BC) 용량(병당 8-10ml) 준수.
기간: 2023년 2월부터 2024년 4월까지의 기간에 대한 후향적 데이터 수집.
ml로 측정된 혈액 배양의 양.
2023년 2월부터 2024년 4월까지의 기간에 대한 후향적 데이터 수집.
혈액 배양 검체 채취 후 4시간 이내 접종 목표 준수율
기간: 2023년 2월부터 2024년 4월까지의 기간에 대한 회고적 데이터 수집
혈액 배양체 수집부터 실험실에서 배양하기까지 걸린 시간, 시간과 분으로 기록
2023년 2월부터 2024년 4월까지의 기간에 대한 회고적 데이터 수집
혈액 배양 검체 채취부터 표적 항생제 투여까지의 시간, 시와 분
기간: 2023년 2월부터 2024년 4월까지의 기간에 대한 회고적 데이터 수집.
혈액 배양 검체 채취 시점부터 표적 항생제 처방 시점까지의 시간(시간, 분) 측정
2023년 2월부터 2024년 4월까지의 기간에 대한 회고적 데이터 수집.
혈액 배양 검사 수행과 관련된 직원 경험
기간: 전자 설문지를 완료하는 데 약 10분 소요됩니다. 합의된 시간에 단일 FOCUS 그룹에 참석하십시오.
설문지와 포커스 그룹 토론을 사용한 직원 경험: 혈액 배양 검체 채취와 관련된 촉진 요인과 장애 요인 탐구. 직원들은 설문지를 작성하거나 포커스 그룹에 참여하여 연구에 참여할 것입니다.
전자 설문지를 완료하는 데 약 10분 소요됩니다. 합의된 시간에 단일 FOCUS 그룹에 참석하십시오.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 4월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 9월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 29일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 29일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 24/043/GHT

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다