- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07392684
Optimierung des Blutkulturprozesses durch Verhaltensänderung
Optimierung des Blutkulturwegs durch Verhaltensänderung
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Retrospektive Datenerhebung bezüglich des gesammelten Blutvolumens und der Inkubationszeit von Blutkultur-Sets für Erwachsene (Sets für Erwachsene bestehen sowohl aus aeroben als auch anaeroben Blutkulturflaschen), die zwischen Februar 2023 und April 2024 im mikrobiologischen Labor eingegangen sind. Diese Proben werden routinemäßig als Standardversorgung gesammelt und nicht für den Zweck dieser Forschung.
Mitarbeiter, die innerhalb des Trusts Blutkulturen bei Erwachsenen sammeln (Krankenpfleger, Physician's Associates und Ärzte), werden eingeladen, sich freiwillig für die Studie zu melden. Die Mitarbeiter nehmen teil, indem sie den Fragebogen ausfüllen und/oder an Fokusgruppen teilnehmen.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Gloucestershire
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Gloucester, Gloucestershire, Vereinigtes Königreich, GL1 3NN
- Rekrutierung
- Gloucestershire Royal Hospital
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Kontakt:
- Amy Read
- Telefonnummer: 0300 422 5077
- E-Mail: amy.read3@nhs.net
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Hauptermittler:
- Amy Read
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Sekundärdaten: Erwachsenen-Blutkultur-Sets, die zwischen Februar 2023 und April 2024 im mikrobiologischen Labor eingegangen sind.
Teilnehmende Mitarbeiter: Mitarbeiter, die innerhalb des Trusts Erwachsenen-Blutkulturen entnehmen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Sekundärdaten:
- Erwachsenen-Blutkultur-Sets, die zwischen Februar 2023 und April 2024 im mikrobiologischen Labor eingegangen sind.
Teilnehmende Mitarbeiter
- Mitarbeiter, die Erwachsenen-Blutkulturen innerhalb des Trusts entnehmen
Ausschlusskriterien:
Sekundärdaten:
- pädiatrische Blutkulturproben
- Proben, bei denen Volumen, Entnahme und/oder Inkubationszeitdaten nicht im Laborsystem und/oder Blutkulturanalysator erfasst sind
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Mitarbeiter, die innerhalb des Trusts Blutkulturen von Erwachsenen entnehmen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Einhaltung des optimalen Blutkulturvolumens (8-10 ml pro Flasche).
Zeitfenster: Retrospektive Datenerhebung aus dem Zeitraum Februar 2023 bis April 2024.
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Volumen der Blutkulturen, gemessen in ml.
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Retrospektive Datenerhebung aus dem Zeitraum Februar 2023 bis April 2024.
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Einhaltung des 4-Stunden-Zeitziels für die Inkubation der Blutkultur nach der Entnahme.
Zeitfenster: Retrospektive Datenerhebung vom Zeitraum Februar 2023 bis April 2024
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Zeit zwischen der Blutkultur-Entnahme und der Inkubation im Labor, aufgezeichnet in Stunden und Minuten
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Retrospektive Datenerhebung vom Zeitraum Februar 2023 bis April 2024
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Zeit von der Entnahme der Blutkulturen bis zur gezielten Antibiotikatherapie, Stunden und Minuten
Zeitfenster: Retrospektive Datenerhebung aus dem Zeitraum Februar 2023 bis April 2024.
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Messung der Zeit (Stunden, Minuten) vom Zeitpunkt der Blutkulturgewinnung bis zum Zeitpunkt der gezielten Antibiotikaverordnung
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Retrospektive Datenerhebung aus dem Zeitraum Februar 2023 bis April 2024.
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Erfahrungen des Personals im Zusammenhang mit der Entnahme von Blutkulturen
Zeitfenster: Ungefähr 10 Minuten zur Vervollständigung des elektronischen Fragebogens. Teilnahme an einer einzelnen FOCUS-Gruppe zur vereinbarten Zeit.
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Erfahrungen des Personals mit Fragebögen und Fokusgruppendiskussionen zur Untersuchung von Förderfaktoren und Hindernissen im Zusammenhang mit der Blutkulturgewinnung.
Die Mitarbeiter werden durch Ausfüllen des Fragebogens und/oder Teilnahme an Fokusgruppen teilnehmen.
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Ungefähr 10 Minuten zur Vervollständigung des elektronischen Fragebogens. Teilnahme an einer einzelnen FOCUS-Gruppe zur vereinbarten Zeit.
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 24/043/GHT
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