- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07392684
Otimização do Processo de Hemocultura Utilizando Mudança de Comportamento
Otimização do Percurso da Hemocultura Utilizando a Mudança de Comportamento
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Recolha retrospectiva de dados relativos ao volume sanguíneo colhido e ao tempo até à incubação de conjuntos de hemoculturas de adultos (os conjuntos de adultos incluem tanto o frasco aeróbio como o anaeróbio de hemocultura) recebidos no laboratório de microbiologia, entre fevereiro de 2023 e abril de 2024. Estas amostras são recolhidas rotineiramente como parte do padrão de cuidados e não para o propósito desta investigação.
Os membros do pessoal que colhem hemoculturas de adultos dentro da Trust (enfermeiros, associados de médicos e médicos) serão convidados a voluntariar-se para o estudo. Os membros do pessoal participarão preenchendo o questionário e/ou participando em grupos de discussão.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Gloucestershire
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Gloucester, Gloucestershire, Reino Unido, GL1 3NN
- Recrutamento
- Gloucestershire Royal Hospital
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Contato:
- Amy Read
- Número de telefone: 0300 422 5077
- E-mail: amy.read3@nhs.net
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Investigador principal:
- Amy Read
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Dados secundários: conjuntos de hemoculturas de adultos recebidos no laboratório de microbiologia, entre fevereiro de 2023 e abril de 2024.
Participantes membros da equipa: Membros da equipa que recolhem hemoculturas de adultos dentro da Instituição
Descrição
Critérios de Inclusão:
Dados secundários:
- conjuntos de hemoculturas de adultos recebidos no laboratório de microbiologia, entre fevereiro de 2023 e abril de 2024.
Participantes do pessoal
- Membros do pessoal que recolhem hemoculturas de adultos dentro da Instituição
Critérios de Exclusão:
Dados secundários:
- amostras de hemoculturas pediátricas
- amostras em que os dados de volume, recolha e/ou tempo até à incubação não estão registados no sistema laboratorial e/ou no analisador de hemoculturas
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Membros do pessoal que recolhem hemoculturas de adultos na Trust
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Conformidade com o volume ótimo de hemocultura (HC) (8-10 ml por frasco).
Prazo: Recolha retrospetiva de dados do período de fevereiro de 2023 a abril de 2024.
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Volume de hemoculturas medido em ml.
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Recolha retrospetiva de dados do período de fevereiro de 2023 a abril de 2024.
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Cumprimento da meta de 4 horas para incubação da hemocultura após a colheita.
Prazo: Recolha retrospectiva de dados do período de fevereiro de 2023 a abril de 2024
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Tempo decorrido desde a colheita da hemocultura até à incubação no laboratório, registado em horas e minutos
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Recolha retrospectiva de dados do período de fevereiro de 2023 a abril de 2024
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Tempo desde a recolha das hemoculturas até aos antibióticos dirigidos, horas e minutos
Prazo: Recolha de dados retrospetiva do período de fevereiro de 2023 a abril de 2024.
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Medição do tempo (horas, minutos) desde o momento da recolha da hemocultura até ao momento da prescrição do antibiótico direcionado
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Recolha de dados retrospetiva do período de fevereiro de 2023 a abril de 2024.
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Experiências da equipa relacionadas com a colheita de hemoculturas
Prazo: Aproximadamente 10 minutos para completar o questionário eletrónico. Participação num único grupo FOCUS no horário acordado.
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Experiências do pessoal através de questionários e discussões em grupo focal explorando facilitadores e barreiras relacionadas com a recolha de hemoculturas.
Os membros do pessoal participarão preenchendo o questionário e/ou participando em grupos focais.
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Aproximadamente 10 minutos para completar o questionário eletrónico. Participação num único grupo FOCUS no horário acordado.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 24/043/GHT
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