Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Otimização do Processo de Hemocultura Utilizando Mudança de Comportamento

29 de janeiro de 2026 atualizado por: Gloucestershire Hospitals NHS Foundation Trust

Otimização do Percurso da Hemocultura Utilizando a Mudança de Comportamento

A hemocultura (HC) é o padrão-ouro para o diagnóstico definitivo de bacteriemia, proporcionando a oportunidade de recuperar e identificar o microrganismo causador e otimizar o subsequente tratamento antimicrobiano. A deteção de bacteriemia é crucial para o tratamento da sépsis. Este estudo tem como objetivo examinar o desempenho do percurso da hemocultura no Gloucestershire Hospitals Trust através de análise de dados, questionários e grupos focais. A informação recolhida será utilizada para conceber intervenções que possam ser utilizadas para otimizar o percurso da hemocultura.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

Recolha retrospectiva de dados relativos ao volume sanguíneo colhido e ao tempo até à incubação de conjuntos de hemoculturas de adultos (os conjuntos de adultos incluem tanto o frasco aeróbio como o anaeróbio de hemocultura) recebidos no laboratório de microbiologia, entre fevereiro de 2023 e abril de 2024. Estas amostras são recolhidas rotineiramente como parte do padrão de cuidados e não para o propósito desta investigação.

Os membros do pessoal que colhem hemoculturas de adultos dentro da Trust (enfermeiros, associados de médicos e médicos) serão convidados a voluntariar-se para o estudo. Os membros do pessoal participarão preenchendo o questionário e/ou participando em grupos de discussão.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

24

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Gloucestershire
      • Gloucester, Gloucestershire, Reino Unido, GL1 3NN
        • Recrutamento
        • Gloucestershire Royal Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Amy Read

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Dados secundários: conjuntos de hemoculturas de adultos recebidos no laboratório de microbiologia, entre fevereiro de 2023 e abril de 2024.

Participantes membros da equipa: Membros da equipa que recolhem hemoculturas de adultos dentro da Instituição

Descrição

Critérios de Inclusão:

Dados secundários:

- conjuntos de hemoculturas de adultos recebidos no laboratório de microbiologia, entre fevereiro de 2023 e abril de 2024.

Participantes do pessoal

- Membros do pessoal que recolhem hemoculturas de adultos dentro da Instituição

Critérios de Exclusão:

Dados secundários:

  • amostras de hemoculturas pediátricas
  • amostras em que os dados de volume, recolha e/ou tempo até à incubação não estão registados no sistema laboratorial e/ou no analisador de hemoculturas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Membros do pessoal que recolhem hemoculturas de adultos na Trust

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conformidade com o volume ótimo de hemocultura (HC) (8-10 ml por frasco).
Prazo: Recolha retrospetiva de dados do período de fevereiro de 2023 a abril de 2024.
Volume de hemoculturas medido em ml.
Recolha retrospetiva de dados do período de fevereiro de 2023 a abril de 2024.
Cumprimento da meta de 4 horas para incubação da hemocultura após a colheita.
Prazo: Recolha retrospectiva de dados do período de fevereiro de 2023 a abril de 2024
Tempo decorrido desde a colheita da hemocultura até à incubação no laboratório, registado em horas e minutos
Recolha retrospectiva de dados do período de fevereiro de 2023 a abril de 2024
Tempo desde a recolha das hemoculturas até aos antibióticos dirigidos, horas e minutos
Prazo: Recolha de dados retrospetiva do período de fevereiro de 2023 a abril de 2024.
Medição do tempo (horas, minutos) desde o momento da recolha da hemocultura até ao momento da prescrição do antibiótico direcionado
Recolha de dados retrospetiva do período de fevereiro de 2023 a abril de 2024.
Experiências da equipa relacionadas com a colheita de hemoculturas
Prazo: Aproximadamente 10 minutos para completar o questionário eletrónico. Participação num único grupo FOCUS no horário acordado.
Experiências do pessoal através de questionários e discussões em grupo focal explorando facilitadores e barreiras relacionadas com a recolha de hemoculturas. Os membros do pessoal participarão preenchendo o questionário e/ou participando em grupos focais.
Aproximadamente 10 minutos para completar o questionário eletrónico. Participação num único grupo FOCUS no horário acordado.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de setembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de janeiro de 2026

Primeira postagem (Real)

6 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 24/043/GHT

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever