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Ottimizzazione del Percorso di Emocoltura Utilizzando il Cambiamento Comportamentale

29 gennaio 2026 aggiornato da: Gloucestershire Hospitals NHS Foundation Trust

Ottimizzazione del Percorso di Emocoltura Tramite Cambiamento Comportamentale

L'emocoltura (BC) è il gold standard per la diagnosi definitiva di batteriemia, fornendo l'opportunità di recuperare e identificare il microrganismo causale e ottimizzare il successivo trattamento antimicrobico. Il rilevamento della batteriemia è fondamentale per la gestione della sepsi. Questo studio mira a esaminare le prestazioni del percorso dell'emocoltura nel Gloucestershire Hospitals Trust utilizzando l'analisi dei dati, questionari e focus group. Le informazioni raccolte verranno utilizzate per progettare interventi che potrebbero essere utilizzati per ottimizzare il percorso dell'emocoltura.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Descrizione dettagliata

Raccolta retrospettiva dei dati relativi al volume di sangue prelevato e al tempo di incubazione delle serie di emocolture per adulti (le serie per adulti comprendono sia la bottiglia per emocoltura aerobica che anaerobica) ricevute nel laboratorio di microbiologia, tra febbraio 2023 e aprile 2024. Questi campioni vengono raccolti di routine come standard di cura e non per lo scopo di questa ricerca.

I membri del personale che raccolgono emocolture per adulti all'interno del Trust (infermieri, assistenti medici e medici) saranno invitati a partecipare volontariamente allo studio. I membri del personale parteciperanno compilando il questionario e/o partecipando ai gruppi di discussione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

24

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Gloucestershire
      • Gloucester, Gloucestershire, Regno Unito, GL1 3NN
        • Reclutamento
        • Gloucestershire Royal Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Amy Read

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Dati secondari: set di emocolture per adulti ricevuti nel laboratorio di microbiologia, tra febbraio 2023 e aprile 2024.

Partecipanti del personale: Membri del personale che raccolgono emocolture per adulti all'interno del Trust

Descrizione

Criteri di inclusione:

Dati secondari:

- set di emocolture per adulti ricevuti nel laboratorio di microbiologia, tra febbraio 2023 e aprile 2024.

Partecipanti membri del personale

- Membri del personale che raccolgono emocolture per adulti all'interno del Trust

Criteri di esclusione:

Dati secondari:

  • campioni di emocolture pediatriche
  • campioni in cui il volume, la raccolta e/o i dati relativi al tempo di incubazione non sono registrati nel sistema di laboratorio e/o nell'analizzatore di emocolture

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Membri del personale che raccolgono emocolture da adulti all'interno del Trust

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rispetto del volume ottimale di emocoltura (BC) (8-10 ml per flacone).
Lasso di tempo: Raccolta retrospettiva dei dati dal periodo febbraio 2023 ad aprile 2024.
Volume delle emocolture misurato in ml.
Raccolta retrospettiva dei dati dal periodo febbraio 2023 ad aprile 2024.
Conformità all'obiettivo temporale di 4 ore per l'incubazione dell'emocoltura dalla raccolta.
Lasso di tempo: Raccolta dati retrospettiva dal periodo febbraio 2023 ad aprile 2024
Tempo trascorso dalla raccolta dell'emocultura all'incubazione in laboratorio, registrato in ore e minuti
Raccolta dati retrospettiva dal periodo febbraio 2023 ad aprile 2024
Tempo dalla raccolta delle emocolture agli antibiotici mirati, ore e minuti
Lasso di tempo: Raccolta retrospettiva dei dati dal periodo febbraio 2023 ad aprile 2024.
Misurazione del tempo (ore, minuti) dal momento del prelievo dell'emocoltura al momento della prescrizione dell'antibiotico mirato
Raccolta retrospettiva dei dati dal periodo febbraio 2023 ad aprile 2024.
Esperienze del personale relative al prelievo di emocolture
Lasso di tempo: Circa 10 minuti per completare il questionario elettronico. Partecipazione a un singolo gruppo FOCUS all'orario concordato.
Esperienze del personale utilizzando questionari e discussioni di gruppo focalizzate esplorando facilitatori e barriere relative alla raccolta di emocolture. I membri del personale parteciperanno completando il questionario e/o partecipando ai gruppi focalizzati.
Circa 10 minuti per completare il questionario elettronico. Partecipazione a un singolo gruppo FOCUS all'orario concordato.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2025

Completamento primario (Stimato)

30 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 settembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

6 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 24/043/GHT

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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