Optimalisatie van het bloedkweekproces door gedragsverandering
Optimalisatie van het bloedkweektraject door gedragsverandering
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Retrospectieve gegevensverzameling met betrekking tot het verzamelde bloedvolume en de incubatietijd van volwassen bloedkweek sets (volwassen sets bestaan uit zowel aërobe als anaërobe bloedkweekflessen) ontvangen in het microbiologielaboratorium, tussen februari 2023 en april 2024. Deze monsters worden routinematig verzameld als standaardzorg en niet voor het doel van dit onderzoek.
Medewerkers die volwassen bloedkweken verzamelen binnen de Trust (verpleegkundigen, physician's associates en artsen) zullen worden uitgenodigd om vrijwillig deel te nemen aan het onderzoek. Medewerkers zullen deelnemen door de vragenlijst in te vullen en/of focusgroepen bij te wonen.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Gloucestershire
-
Gloucester, Gloucestershire, Verenigd Koninkrijk, GL1 3NN
- Werving
- Gloucestershire Royal Hospital
-
Contact:
- Amy Read
- Telefoonnummer: 0300 422 5077
- E-mail: amy.read3@nhs.net
-
Hoofdonderzoeker:
- Amy Read
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Secundaire gegevens: volwassen bloedkweek sets ontvangen in het microbiologielaboratorium, tussen februari 2023 en april 2024.
Deelnemende medewerkers: Medewerkers die volwassen bloedkweken verzamelen binnen de Trust
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Secundaire gegevens:
- volwassen bloedkweek sets ontvangen in het microbiologielaboratorium, tussen februari 2023 en april 2024.
Deelnemende medewerkers
- Medewerkers die volwassen bloedkweken verzamelen binnen de Trust
Exclusiecriteria:
Secundaire gegevens:
- pediatrische bloedkweekmonsters
- monsters waarbij volume, afname en/of tijd tot incubatie niet zijn vastgelegd in het laboratoriumsysteem en/of de bloedkweekanalysator
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Medewerkers die volwassen bloedkweken verzamelen binnen de Trust
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Naleving van het optimale bloedkweek (BC) volume (8-10 ml per flesje).
Tijdsspanne: Retrospectieve gegevensverzameling van periode februari 2023 tot april 2024.
|
Volume bloedkweken gemeten in ml.
|
Retrospectieve gegevensverzameling van periode februari 2023 tot april 2024.
|
|
Naleving van de 4-uurs tijdsdoelstelling voor incubatie van bloedkweken vanaf afname.
Tijdsspanne: Retrospectieve gegevensverzameling van februari 2023 tot april 2024
|
Tijd die verstrijkt vanaf het afnemen van een bloedkweek tot incubatie in het laboratorium, geregistreerd in uren en minuten
|
Retrospectieve gegevensverzameling van februari 2023 tot april 2024
|
|
Tijd vanaf bloedkweken afname tot gerichte antibiotica, uren en minuten
Tijdsspanne: Retrospectieve gegevensverzameling uit de periode februari 2023 tot april 2024.
|
Meting van tijd (uren, minuten) vanaf het tijdstip van bloedkweekafname tot het tijdstip van gerichte antibioticavoorschrijving
|
Retrospectieve gegevensverzameling uit de periode februari 2023 tot april 2024.
|
|
Ervaringen van personeel met betrekking tot het afnemen van bloedkweken
Tijdsspanne: Ongeveer 10 minuten om de elektronische vragenlijst in te vullen. Deelname aan één FOCUS-groep op afgesproken tijdstip.
|
Personeelservaringen met behulp van vragenlijsten en focusgroepdiscussies die faciliterende factoren en belemmeringen met betrekking tot bloedkweekafname onderzoeken.
Personeelsleden zullen deelnemen door de vragenlijst in te vullen en/of focusgroepen bij te wonen.
|
Ongeveer 10 minuten om de elektronische vragenlijst in te vullen. Deelname aan één FOCUS-groep op afgesproken tijdstip.
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 24/043/GHT
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .