Optymalizacja ścieżki posiewu krwi z wykorzystaniem zmiany zachowań
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Retrospektywna zbiórka danych dotyczących objętości pobranej krwi oraz czasu do inkubacji zestawów do posiewu krwi dorosłych (zestawy dorosłe składają się zarówno z butelek do posiewu krwi tlenowego, jak i beztlenowego) otrzymanych w laboratorium mikrobiologicznym między lutym 2023 a kwietniem 2024. Próbki te są rutynowo pobierane jako standard opieki, a nie w celach tego badania.
Członkowie personelu, którzy pobierają posiewy krwi dorosłych w ramach Trustu (pielęgniarki, asystenci lekarzy i lekarze), zostaną zaproszeni do zgłoszenia się jako ochotnicy do badania. Członkowie personelu będą uczestniczyć, wypełniając ankietę i/lub biorąc udział w grupach fokusowych.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Gloucestershire
-
Gloucester, Gloucestershire, Zjednoczone Królestwo, GL1 3NN
- Rekrutacyjny
- Gloucestershire Royal Hospital
-
Kontakt:
- Amy Read
- Numer telefonu: 0300 422 5077
- E-mail: amy.read3@nhs.net
-
Główny śledczy:
- Amy Read
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Dane wtórne: zestawy hodowli krwi dorosłych otrzymane w laboratorium mikrobiologicznym, między lutym 2023 a kwietniem 2024.
Uczestnicy z personelu: Członkowie personelu, którzy pobierają hodowle krwi dorosłych w ramach Trustu.
Opis
Kryteria włączenia:
Dane wtórne:
- zestawy posiewów krwi dorosłych otrzymane w laboratorium mikrobiologicznym między lutym 2023 a kwietniem 2024.
Uczestnicy z personelu
- Członkowie personelu, którzy pobierają posiewy krwi dorosłych w ramach Trustu
Kryteria wykluczenia:
Dane wtórne:
- próbki posiewów krwi pediatrycznych
- próbki, w przypadku których dane dotyczące objętości, pobrania i/lub czasu do inkubacji nie są odnotowane w systemie laboratoryjnym i/lub analizatorze posiewów krwi
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Członkowie personelu, którzy pobierają posiewy krwi od dorosłych w ramach Trustu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zgodność z optymalną objętością posiewu krwi (BC) (8–10 ml na butelkę).
Ramy czasowe: Retrospektywne zbieranie danych z okresu od lutego 2023 do kwietnia 2024.
|
Objętość posiewów krwi mierzona w ml.
|
Retrospektywne zbieranie danych z okresu od lutego 2023 do kwietnia 2024.
|
|
Przestrzeganie 4-godzinnego czasu docelowego inkubacji posiewu krwi od momentu pobrania.
Ramy czasowe: Retrospektywna zbiórka danych z okresu od lutego 2023 do kwietnia 2024
|
Czas od pobrania posiewu krwi do inkubacji w laboratorium, zapisany w godzinach i minutach
|
Retrospektywna zbiórka danych z okresu od lutego 2023 do kwietnia 2024
|
|
Czas od pobrania posiewu krwi do zastosowania celowanych antybiotyków, godziny i minuty
Ramy czasowe: Retrospektywna zbiórka danych z okresu od lutego 2023 do kwietnia 2024.
|
Pomiar czasu (godziny, minuty) od momentu pobrania posiewu krwi do momentu przepisania celowanego antybiotyku
|
Retrospektywna zbiórka danych z okresu od lutego 2023 do kwietnia 2024.
|
|
Doświadczenia personelu związane z pobieraniem posiewów krwi
Ramy czasowe: Około 10 minut na wypełnienie elektronicznego kwestionariusza. Uczestnictwo w pojedynczej grupie FOCUS w uzgodnionym czasie.
|
Doświadczenia personelu w zakresie stosowania kwestionariuszy i dyskusji grupowych, badających czynniki ułatwiające i utrudniające pobieranie posiewów krwi.
Członkowie personelu wezmą udział, wypełniając kwestionariusz i/lub uczestnicząc w grupach fokusowych.
|
Około 10 minut na wypełnienie elektronicznego kwestionariusza. Uczestnictwo w pojedynczej grupie FOCUS w uzgodnionym czasie.
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 24/043/GHT
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .