Verenviljelypolun optimointi käyttäen käyttäytymisen muutosta
Verenviljelyreitin optimointi käyttäen käyttäytymisen muutosta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Retrospektiivinen tietojen keruu liittyen kerättyyn veren määrään ja inkubaatioaikaan aikuisten veriviljelysarjojen osalta (aikuissarjat koostuvat sekä aerobisesta että anaerobisesta veriviljelypullosta), jotka on vastaanotettu mikrobiologian laboratoriossa helmikuun 2023 ja huhtikuun 2024 välisenä aikana. Näytteet kerätään rutiininomaisesti standardoidun hoidon osana eikä tämän tutkimuksen tarkoituksessa.
Sairaanhoitopiirin sisällä aikuisten veriviljelyjä keräävät henkilökunnan jäsenet (hoitajat, lääkärin avustajat ja lääkärit) kutsutaan vapaaehtoisiksi tutkimukseen. Henkilökunnan jäsenet osallistuvat täyttämällä kyselyn ja/tai osallistumalla kohderyhmäkeskusteluihin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Gloucestershire
-
Gloucester, Gloucestershire, Yhdistynyt kuningaskunta, GL1 3NN
- Rekrytointi
- Gloucestershire Royal Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Amy Read
- Puhelinnumero: 0300 422 5077
- Sähköposti: amy.read3@nhs.net
-
Päätutkija:
- Amy Read
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Sekundääriset tiedot: aikuisten veriviljelynäytteet, jotka on vastaanotettu mikrobiologian laboratoriossa helmikuun 2023 ja huhtikuun 2024 välisenä aikana.
Henkilökunnan osallistujat: Henkilökunnan jäsenet, jotka keräävät aikuisten veriviljelynäytteitä Trust-organisaatiossa.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
Sekundääritiedot:
- aikuisten veriviljelysarjat, jotka on vastaanotettu mikrobiologian laboratoriossa helmikuun 2023 ja huhtikuun 2024 välisenä aikana.
Henkilökunnan osallistujat
- Henkilökunnan jäsenet, jotka keräävät aikuisten veriviljelyjä Trust-organisaation sisällä
Poissulkemiskriteerit:
Sekundääritiedot:
- lasten veriviljelynäytteet
- näytteet, joissa tilavuutta, keräystä ja/tai inkubaatioon siirtymisen aikaa ei ole merkitty laboratoriojärjestelmään ja/tai veriviljelyanalyysaattoriin
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Sairaanhoitopiirin henkilökunnan jäsenet, jotka keräävät aikuisten veriviljelyitä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Noudattaminen optimaaliseen veriviljelypullon (BC) tilavuuteen (8–10 ml pulloa kohden).
Aikaikkuna: Retrospektiivinen tiedonkeruu ajalta helmikuu 2023 huhtikuuhun 2024.
|
Veriviljelyiden tilavuus mitattuna ml:ssa.
|
Retrospektiivinen tiedonkeruu ajalta helmikuu 2023 huhtikuuhun 2024.
|
|
Noudattaminen 4 tunnin aikarajalle veriviljelyiden istutukseen keräämisestä alkaen.
Aikaikkuna: Retrospektiivinen tietojenkeruu ajalta helmikuu 2023 huhtikuuhun 2024
|
Aika, joka kuluu veriviljelyn keräämisestä sen istuttamiseen laboratoriossa, kirjattu tunteina ja minuutteina
|
Retrospektiivinen tietojenkeruu ajalta helmikuu 2023 huhtikuuhun 2024
|
|
Aika veriviljelyiden keräämisestä kohdennettuihin antibiootteihin, tunteina ja minuutteina
Aikaikkuna: Retrospektiivinen tiedonkeruu ajalta helmikuu 2023 huhtikuuhun 2024.
|
Verenviljelyn ottoajasta kohdennetun antibiootin määräämiseen kuluneen ajan (tunnit, minuutit) mittaaminen
|
Retrospektiivinen tiedonkeruu ajalta helmikuu 2023 huhtikuuhun 2024.
|
|
Henkilökunnan kokemukset veriviljelyjen ottamisesta liittyen
Aikaikkuna: Noin 10 minuuttia elektronisen kyselyn täyttämiseen. Osallistuminen yhteen FOCUS-ryhmään sovittuna ajankohtana.
|
Henkilöstön kokemukset kyselylomakkeiden ja kohderyhmäkeskustelujen avulla tutkien veriviljelyn ottoon liittyviä edistäjiä ja esteitä.
Henkilöstön jäsenet osallistuvat täyttämällä kyselylomakkeen ja/tai osallistumalla kohderyhmäkeskusteluihin.
|
Noin 10 minuuttia elektronisen kyselyn täyttämiseen. Osallistuminen yhteen FOCUS-ryhmään sovittuna ajankohtana.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 24/043/GHT
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .