- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07392684
Оптимизация процесса исследования крови с использованием изменения поведения
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Сбор ретроспективных данных, касающихся объема собранной крови и времени до инкубации наборов для посева крови взрослых (наборы для взрослых включают как аэробные, так и анаэробные флаконы для посева крови), полученных в микробиологической лаборатории в период с февраля 2023 года по апрель 2024 года. Эти образцы собираются рутинно в рамках стандартной медицинской помощи, а не для целей данного исследования.
Сотрудники, которые собирают посевы крови у взрослых в рамках Trust (медсестры, помощники врачей и врачи), будут приглашены для добровольного участия в исследовании. Сотрудники будут участвовать, заполняя анкету и/или посещая фокус-группы.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Gloucestershire
-
Gloucester, Gloucestershire, Соединенное Королевство, GL1 3NN
- Рекрутинг
- Gloucestershire Royal Hospital
-
Контакт:
- Amy Read
- Номер телефона: 0300 422 5077
- Электронная почта: amy.read3@nhs.net
-
Главный следователь:
- Amy Read
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Вторичные данные: наборы культур крови взрослых, полученные в микробиологической лаборатории в период с февраля 2023 года по апрель 2024 года.
Участники из числа сотрудников: Сотрудники, которые собирают культуры крови взрослых в рамках Траста
Описание
Критерии включения:
Вторичные данные:
- наборы культур крови взрослых, поступившие в микробиологическую лабораторию в период с февраля 2023 года по апрель 2024 года.
Участники из числа сотрудников
- Сотрудники, которые собирают культуры крови взрослых в рамках Траста
Критерии исключения:
Вторичные данные:
- образцы культур крови детей
- образцы, у которых данные об объеме, сборе и/или времени до инкубации не зарегистрированы в лабораторной системе и/или анализаторе культур крови
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Сотрудники, собирающие образцы крови взрослых пациентов в рамках Траста
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Соблюдение оптимального объёма забора крови для гемокультуры (8-10 мл на флакон).
Временное ограничение: Ретроспективный сбор данных за период с февраля 2023 года по апрель 2024 года.
|
Объем посевов крови, измеряемый в мл.
|
Ретроспективный сбор данных за период с февраля 2023 года по апрель 2024 года.
|
|
Соблюдение 4-часового целевого времени инкубации гемокультуры после забора.
Временное ограничение: Ретроспективный сбор данных за период с февраля 2023 года по апрель 2024 года
|
Время от взятия пробы крови до помещения в термостат в лаборатории, записанное в часах и минутах
|
Ретроспективный сбор данных за период с февраля 2023 года по апрель 2024 года
|
|
Время от сбора посевов крови до назначения целевых антибиотиков, часы и минуты
Временное ограничение: Ретроспективный сбор данных за период с февраля 2023 года по апрель 2024 года.
|
Измерение времени (часы, минуты) с момента забора крови на посев до момента назначения целевой антибиотикотерапии
|
Ретроспективный сбор данных за период с февраля 2023 года по апрель 2024 года.
|
|
Опыт персонала, связанный с взятием посевов крови
Временное ограничение: Примерно 10 минут для заполнения электронной анкеты. Посещение одной FOCUS группы в согласованное время.
|
Опыт сотрудников, полученный с помощью анкет и фокус-групповых дискуссий, изучающих факторы, способствующие и препятствующие сбору образцов крови для культивирования.
Сотрудники примут участие, заполнив анкету и/или посетив фокус-группы.
|
Примерно 10 минут для заполнения электронной анкеты. Посещение одной FOCUS группы в согласованное время.
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 24/043/GHT
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .