Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оптимизация процесса исследования крови с использованием изменения поведения

29 января 2026 г. обновлено: Gloucestershire Hospitals NHS Foundation Trust
Бактериологическое исследование крови (БИК) является золотым стандартом для окончательной диагностики бактериемии, предоставляя возможность выделить и идентифицировать возбудителя, а также оптимизировать последующую противомикробную терапию. Выявление бактериемии имеет решающее значение для ведения пациентов с сепсисом. Цель данного исследования — оценить эффективность процесса бактериологического исследования крови в Госпиталях Глостершира с использованием анализа данных, анкет и фокус-групп. Собранная информация будет использована для разработки вмешательств, которые могут быть применены для оптимизации процесса бактериологического исследования крови.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Сбор ретроспективных данных, касающихся объема собранной крови и времени до инкубации наборов для посева крови взрослых (наборы для взрослых включают как аэробные, так и анаэробные флаконы для посева крови), полученных в микробиологической лаборатории в период с февраля 2023 года по апрель 2024 года. Эти образцы собираются рутинно в рамках стандартной медицинской помощи, а не для целей данного исследования.

Сотрудники, которые собирают посевы крови у взрослых в рамках Trust (медсестры, помощники врачей и врачи), будут приглашены для добровольного участия в исследовании. Сотрудники будут участвовать, заполняя анкету и/или посещая фокус-группы.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

24

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Gloucestershire
      • Gloucester, Gloucestershire, Соединенное Королевство, GL1 3NN
        • Рекрутинг
        • Gloucestershire Royal Hospital
        • Контакт:
          • Amy Read
          • Номер телефона: 0300 422 5077
          • Электронная почта: amy.read3@nhs.net
        • Главный следователь:
          • Amy Read

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Вторичные данные: наборы культур крови взрослых, полученные в микробиологической лаборатории в период с февраля 2023 года по апрель 2024 года.

Участники из числа сотрудников: Сотрудники, которые собирают культуры крови взрослых в рамках Траста

Описание

Критерии включения:

Вторичные данные:

- наборы культур крови взрослых, поступившие в микробиологическую лабораторию в период с февраля 2023 года по апрель 2024 года.

Участники из числа сотрудников

- Сотрудники, которые собирают культуры крови взрослых в рамках Траста

Критерии исключения:

Вторичные данные:

  • образцы культур крови детей
  • образцы, у которых данные об объеме, сборе и/или времени до инкубации не зарегистрированы в лабораторной системе и/или анализаторе культур крови

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Сотрудники, собирающие образцы крови взрослых пациентов в рамках Траста

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Соблюдение оптимального объёма забора крови для гемокультуры (8-10 мл на флакон).
Временное ограничение: Ретроспективный сбор данных за период с февраля 2023 года по апрель 2024 года.
Объем посевов крови, измеряемый в мл.
Ретроспективный сбор данных за период с февраля 2023 года по апрель 2024 года.
Соблюдение 4-часового целевого времени инкубации гемокультуры после забора.
Временное ограничение: Ретроспективный сбор данных за период с февраля 2023 года по апрель 2024 года
Время от взятия пробы крови до помещения в термостат в лаборатории, записанное в часах и минутах
Ретроспективный сбор данных за период с февраля 2023 года по апрель 2024 года
Время от сбора посевов крови до назначения целевых антибиотиков, часы и минуты
Временное ограничение: Ретроспективный сбор данных за период с февраля 2023 года по апрель 2024 года.
Измерение времени (часы, минуты) с момента забора крови на посев до момента назначения целевой антибиотикотерапии
Ретроспективный сбор данных за период с февраля 2023 года по апрель 2024 года.
Опыт персонала, связанный с взятием посевов крови
Временное ограничение: Примерно 10 минут для заполнения электронной анкеты. Посещение одной FOCUS группы в согласованное время.
Опыт сотрудников, полученный с помощью анкет и фокус-групповых дискуссий, изучающих факторы, способствующие и препятствующие сбору образцов крови для культивирования. Сотрудники примут участие, заполнив анкету и/или посетив фокус-группы.
Примерно 10 минут для заполнения электронной анкеты. Посещение одной FOCUS группы в согласованное время.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 апреля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 сентября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 сентября 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 января 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 24/043/GHT

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться