Optimering af blodkulturforløbet ved hjælp af adfærdsændring
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Retrospektiv dataindsamling vedrørende den indsamlede blodmængde og inkubationstiden for voksne blodkultursæt (voksne sæt består af både aerobe og anaerobe blodkulturflasker) modtaget i mikrobiologilaboratoriet mellem februar 2023 og april 2024. Disse prøver indsamles rutinemæssigt som en del af standardbehandlingen og ikke med henblik på denne forskning.
Medarbejdere, der indsamler voksne blodkulturer inden for trusten (sygeplejersker, lægeassistenter og læger), vil blive inviteret til at deltage som frivillige i undersøgelsen. Medarbejderne vil deltage ved at udfylde spørgeskemaet og/eller deltage i fokusgrupper.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Gloucestershire
-
Gloucester, Gloucestershire, Det Forenede Kongerige, GL1 3NN
- Rekruttering
- Gloucestershire Royal Hospital
-
Kontakt:
- Amy Read
- Telefonnummer: 0300 422 5077
- E-mail: amy.read3@nhs.net
-
Ledende efterforsker:
- Amy Read
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Sekundære data: voksne blodkultursæt modtaget i mikrobiologilaboratoriet mellem februar 2023 og april 2024.
Deltagende personale: Medarbejdere, der indsamler voksne blodkulturer inden for Trust'en
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Sekundære data:
- voksne blodkultursæt modtaget i mikrobiologilaboratoriet mellem februar 2023 og april 2024.
Deltagende medarbejdere
- Medarbejdere, der indsamler voksne blodkulturer inden for Trust
Eksklusionskriterier:
Sekundære data:
- børneblodkulturprøver
- prøver, hvor volumen, indsamling og/eller tid til inkubation ikke er registreret i laboratoriesystemet og/eller blodkulturanalysatoren
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Medarbejdere, der indsamler blodprøver fra voksne i trusten
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overholdelse af optimalt blodkultur (BC) vol (8-10 ml pr. flaske).
Tidsramme: Retrospektiv dataindsamling fra perioden februar 2023 til april 2024.
|
Blodkulturvolumen målt i ml.
|
Retrospektiv dataindsamling fra perioden februar 2023 til april 2024.
|
|
Overholdelse af 4-timers målsætningen for inkubation af blodprøve fra afprøvning.
Tidsramme: Retrospektiv dataindsamling fra perioden februar 2023 til april 2024
|
Tid fra blodkultur indsamling til inkubation i laboratoriet, registreret i timer og minutter
|
Retrospektiv dataindsamling fra perioden februar 2023 til april 2024
|
|
Tid fra indsamling af blodprøver til målrettet antibiotika, timer og minutter
Tidsramme: Retrospektiv dataindsamling fra perioden februar 2023 til april 2024.
|
Måling af tid (timer, minutter) fra tidspunktet for blodprøvetagning til tidspunktet for målrettet antibiotikaordination
|
Retrospektiv dataindsamling fra perioden februar 2023 til april 2024.
|
|
Personalets erfaringer med at tage blodprøver til dyrkning
Tidsramme: Cirka 10 minutter til at udfylde elektronisk spørgeskema. Deltagelse i en enkelt FOCUS-gruppe på aftalt tidspunkt.
|
Personaleerfaringer ved brug af spørgeskemaer og fokusgruppediskussioner, der undersøger faciliteter og barrierer i forbindelse med blodkultursamling.
Personalemedlemmer vil deltage ved at udfylde spørgeskemaet og/eller deltage i fokusgrupper.
|
Cirka 10 minutter til at udfylde elektronisk spørgeskema. Deltagelse i en enkelt FOCUS-gruppe på aftalt tidspunkt.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 24/043/GHT
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .