- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07392684
Optimalisering av blodkulturveien ved bruk av atferdsendring
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Retrospektiv datainnsamling relatert til blodvolumet som ble samlet og inkubasjonstiden for blodkultursett for voksne (voksesett består av både aerob og anaerob blodkulturflaske) som ble mottatt i mikrobiologilaboratoriet, mellom februar 2023 og april 2024. Disse prøvene rutinemessig samles inn som standard behandling og ikke for formålet med denne forskningen.
Ansatte som samler inn blodkulturer for voksne innenfor helseforetaket (sykepleiere, legeassistenter og leger) vil bli invitert til å delta i studien som frivillige. Ansatte vil delta ved å fylle ut spørreskjemaet og/eller delta i fokusgrupper.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Gloucestershire
-
Gloucester, Gloucestershire, Storbritannia, GL1 3NN
- Rekruttering
- Gloucestershire Royal Hospital
-
Ta kontakt med:
- Amy Read
- Telefonnummer: 0300 422 5077
- E-post: amy.read3@nhs.net
-
Hovedetterforsker:
- Amy Read
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Sekundære data: voksne blodkultur-sett mottatt i mikrobiologilaboratoriet, mellom februar 2023 og april 2024.
Deltakende ansatte: Ansatte som samler inn voksne blodkulturer innenfor helseforetaket
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Sekundære data:
- voksne blodkultursett mottatt i mikrobiologilaboratoriet, mellom februar 2023 og april 2024.
Deltakende ansatte
- Ansatte som tar voksne blodkulturer innenfor helseforetaket
Eksklusjonskriterier:
Sekundære data:
- pediatriske blodkulturprøver
- prøver der volum, innsamling og/eller tid til inkubasjonsdata ikke er registrert på laboratoriesystemet og/eller blodkulturanalysatoren
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Ansatte som samler inn blodkulturer fra voksne innenfor helseforetaket
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Overholdelse av optimalt blodkulturvolum (8-10 ml per flaske).
Tidsramme: Retrospektiv datainnsamling fra perioden februar 2023 til april 2024.
|
Volum av blodkulturer målt i ml.
|
Retrospektiv datainnsamling fra perioden februar 2023 til april 2024.
|
|
Overholdelse av 4-timers måltid for inkubasjon av blodkultur fra innsamling.
Tidsramme: Retrospektiv datainnsamling fra periode februar 2023 til april 2024
|
Tid fra innsamling av blodkultur til inkubasjon i laboratoriet, registrert i timer og minutter
|
Retrospektiv datainnsamling fra periode februar 2023 til april 2024
|
|
Tid fra innsamling av blodprøver til målrettet antibiotika, timer og minutter
Tidsramme: Retrospektiv datainnsamling fra perioden februar 2023 til april 2024.
|
Måling av tid (timer, minutter) fra tidspunktet for blodkulturinnsamling til tidspunktet for målrettet antibiotikaforskrivning
|
Retrospektiv datainnsamling fra perioden februar 2023 til april 2024.
|
|
Personals erfaringer knyttet til å ta blodkulturer
Tidsramme: Omtrent 10 minutter å fullføre elektronisk spørreskjema. Deltakelse i en enkelt FOCUS-gruppe på avtalt tid.
|
Ansattes erfaringer med bruk av spørreskjemaer og fokusgruppediskusjoner som utforsker fasilitatorer og barrierer knyttet til blodkulturinnsamling.
Ansatte vil delta ved å fylle ut spørreskjemaet og/eller delta i fokusgrupper.
|
Omtrent 10 minutter å fullføre elektronisk spørreskjema. Deltakelse i en enkelt FOCUS-gruppe på avtalt tid.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 24/043/GHT
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .