Optimización de la Vía de Hemocultivo Mediante Cambio de Conducta
Optimización de la Vía de Hemocultivo Mediante el Cambio de Comportamiento
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Recopilación retrospectiva de datos relacionados con el volumen de sangre recolectado y el tiempo hasta la incubación de los juegos de hemocultivos para adultos (los juegos para adultos comprenden tanto el frasco de hemocultivo aeróbico como anaeróbico) recibidos en el laboratorio de microbiología, entre febrero de 2023 y abril de 2024. Estas muestras se recolectan rutinariamente como parte de la atención estándar y no con el propósito de esta investigación.
Se invitará a los miembros del personal que recolectan hemocultivos para adultos dentro del Trust (enfermeras, asociados de médicos y médicos) a participar como voluntarios en el estudio. Los miembros del personal participarán completando el cuestionario y/o asistiendo a grupos focales.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Gloucestershire
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Gloucester, Gloucestershire, Reino Unido, GL1 3NN
- Reclutamiento
- Gloucestershire Royal Hospital
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Contacto:
- Amy Read
- Número de teléfono: 0300 422 5077
- Correo electrónico: amy.read3@nhs.net
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Investigador principal:
- Amy Read
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Datos secundarios: conjuntos de hemocultivos de adultos recibidos en el laboratorio de microbiología, entre febrero de 2023 y abril de 2024.
Participantes del personal: miembros del personal que recolectan hemocultivos de adultos dentro del Trust
Descripción
Criterios de inclusión:
Datos secundarios:
- series de hemocultivos de adultos recibidas en el laboratorio de microbiología, entre febrero de 2023 y abril de 2024.
Participantes del personal
- Miembros del personal que recolectan hemocultivos de adultos dentro de la Fundación
Criterios de exclusión:
Datos secundarios:
- muestras de hemocultivos pediátricos
- muestras en las que el volumen, la recolección y/o el tiempo hasta la incubación no están registrados en el sistema del laboratorio y/o en el analizador de hemocultivos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Miembros del personal que recogen hemocultivos de adultos dentro del Trust
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cumplimiento del volumen óptimo de hemocultivo (BC) (8-10 ml por botella).
Periodo de tiempo: Recopilación retrospectiva de datos del período de febrero de 2023 a abril de 2024.
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Volumen de hemocultivos medido en ml.
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Recopilación retrospectiva de datos del período de febrero de 2023 a abril de 2024.
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Cumplimiento del objetivo de 4 horas para la incubación del hemocultivo desde su recolección.
Periodo de tiempo: Recopilación retrospectiva de datos del período de febrero de 2023 a abril de 2024
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Tiempo transcurrido desde la recogida del hemocultivo hasta su incubación en el laboratorio, registrado en horas y minutos
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Recopilación retrospectiva de datos del período de febrero de 2023 a abril de 2024
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Tiempo desde la recogida de hemocultivos hasta la administración de antibióticos dirigidos, horas y minutos
Periodo de tiempo: Recopilación retrospectiva de datos del período de febrero de 2023 a abril de 2024.
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Medición del tiempo (horas, minutos) desde el momento de la recolección del hemocultivo hasta el momento de la prescripción del antibiótico dirigido
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Recopilación retrospectiva de datos del período de febrero de 2023 a abril de 2024.
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Experiencias del personal relacionadas con la toma de hemocultivos
Periodo de tiempo: Aproximadamente 10 minutos para completar el cuestionario electrónico. Asistencia a un único grupo FOCUS en el horario acordado.
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Experiencias del personal utilizando cuestionarios y discusiones en grupos focales que exploran facilitadores y barreras relacionadas con la recolección de hemocultivos.
Los miembros del personal participarán completando el cuestionario y/o asistiendo a grupos focales.
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Aproximadamente 10 minutos para completar el cuestionario electrónico. Asistencia a un único grupo FOCUS en el horario acordado.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 24/043/GHT
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