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Optimisation de la voie d'hémoculture par le changement de comportement

29 janvier 2026 mis à jour par: Gloucestershire Hospitals NHS Foundation Trust

Optimisation du parcours des hémocultures par le changement de comportement

La culture sanguine (BC) est la référence absolue pour le diagnostic définitif de la bactériémie, offrant la possibilité de récupérer et d'identifier l'organisme pathogène, et d'optimiser le traitement antimicrobien ultérieur. La détection de la bactériémie est cruciale pour la prise en charge du sepsis. Cette étude vise à examiner la performance du parcours de culture sanguine au sein du Gloucestershire Hospitals Trust en utilisant l'analyse de données, des questionnaires et des groupes de discussion. Les informations recueillies seront utilisées pour concevoir des interventions qui pourraient être utilisées pour optimiser le parcours de culture sanguine.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Collecte de données rétrospectives concernant le volume sanguin prélevé et le délai d'incubation des ensembles d'hémocultures adultes (les ensembles adultes comprennent à la fois les flacons d'hémocultures aérobies et anaérobies) reçus au laboratoire de microbiologie, entre février 2023 et avril 2024. Ces échantillons sont collectés de manière routinière dans le cadre des soins standards et non à des fins de recherche.

Les membres du personnel qui prélèvent les hémocultures adultes au sein du Trust (infirmiers, associés médicaux et médecins) seront invités à se porter volontaires pour l'étude. Les membres du personnel participeront en remplissant le questionnaire et/ou en assistant aux groupes de discussion.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

24

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Gloucestershire
      • Gloucester, Gloucestershire, Royaume-Uni, GL1 3NN
        • Recrutement
        • Gloucestershire Royal Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Amy Read

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Données secondaires : échantillons d'hémocultures adultes reçus au laboratoire de microbiologie, entre février 2023 et avril 2024.

Participants parmi le personnel : Membres du personnel qui prélèvent des hémocultures adultes au sein du Trust

La description

Critères d'inclusion :

Données secondaires :

- ensembles d'hémocultures adultes reçus au laboratoire de microbiologie, entre février 2023 et avril 2024.

Participants membres du personnel

- Membres du personnel qui prélèvent des hémocultures adultes au sein du Trust

Critères d'exclusion :

Données secondaires :

  • échantillons d'hémocultures pédiatriques
  • échantillons pour lesquels les données de volume, de prélèvement et/ou de délai jusqu'à l'incubation ne sont pas enregistrées sur le système de laboratoire et/ou l'analyseur d'hémocultures

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Membres du personnel qui prélèvent des hémocultures adultes au sein du Trust

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Conformité au volume optimal d'hémoculture (BC) (8-10 ml par flacon).
Délai: Collecte de données rétrospective pour la période de février 2023 à avril 2024.
Volume des hémocultures mesuré en ml.
Collecte de données rétrospective pour la période de février 2023 à avril 2024.
Respect de l'objectif de 4 heures pour l'incubation de l'hémoculture après le prélèvement.
Délai: Collecte de données rétrospectives de la période de février 2023 à avril 2024
Temps écoulé entre le prélèvement de l’hémoculture et son incubation au laboratoire, enregistré en heures et minutes
Collecte de données rétrospectives de la période de février 2023 à avril 2024
Temps entre le prélèvement des hémocultures et l'administration d'antibiotiques ciblés, heures et minutes
Délai: Collecte de données rétrospectives de la période février 2023 à avril 2024.
Mesure du temps (heures, minutes) entre le moment du prélèvement de l’hémoculture et le moment de la prescription de l’antibiotique ciblé
Collecte de données rétrospectives de la période février 2023 à avril 2024.
Expériences du personnel liées à la prise d'hémocultures
Délai: Environ 10 minutes pour remplir le questionnaire électronique. Participation à un seul groupe FOCUS au moment convenu.
Expériences du personnel utilisant des questionnaires et des discussions de groupe explorant les facilitateurs et les obstacles liés à la collecte d'hémocultures. Les membres du personnel participeront en remplissant le questionnaire et/ou en assistant aux groupes de discussion.
Environ 10 minutes pour remplir le questionnaire électronique. Participation à un seul groupe FOCUS au moment convenu.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

30 avril 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 septembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 septembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2026

Première publication (Réel)

6 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2026

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 24/043/GHT

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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