- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07392684
Optimisation de la voie d'hémoculture par le changement de comportement
Optimisation du parcours des hémocultures par le changement de comportement
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Collecte de données rétrospectives concernant le volume sanguin prélevé et le délai d'incubation des ensembles d'hémocultures adultes (les ensembles adultes comprennent à la fois les flacons d'hémocultures aérobies et anaérobies) reçus au laboratoire de microbiologie, entre février 2023 et avril 2024. Ces échantillons sont collectés de manière routinière dans le cadre des soins standards et non à des fins de recherche.
Les membres du personnel qui prélèvent les hémocultures adultes au sein du Trust (infirmiers, associés médicaux et médecins) seront invités à se porter volontaires pour l'étude. Les membres du personnel participeront en remplissant le questionnaire et/ou en assistant aux groupes de discussion.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Gloucestershire
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Gloucester, Gloucestershire, Royaume-Uni, GL1 3NN
- Recrutement
- Gloucestershire Royal Hospital
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Contact:
- Amy Read
- Numéro de téléphone: 0300 422 5077
- E-mail: amy.read3@nhs.net
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Chercheur principal:
- Amy Read
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
Données secondaires : échantillons d'hémocultures adultes reçus au laboratoire de microbiologie, entre février 2023 et avril 2024.
Participants parmi le personnel : Membres du personnel qui prélèvent des hémocultures adultes au sein du Trust
La description
Critères d'inclusion :
Données secondaires :
- ensembles d'hémocultures adultes reçus au laboratoire de microbiologie, entre février 2023 et avril 2024.
Participants membres du personnel
- Membres du personnel qui prélèvent des hémocultures adultes au sein du Trust
Critères d'exclusion :
Données secondaires :
- échantillons d'hémocultures pédiatriques
- échantillons pour lesquels les données de volume, de prélèvement et/ou de délai jusqu'à l'incubation ne sont pas enregistrées sur le système de laboratoire et/ou l'analyseur d'hémocultures
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Membres du personnel qui prélèvent des hémocultures adultes au sein du Trust
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Conformité au volume optimal d'hémoculture (BC) (8-10 ml par flacon).
Délai: Collecte de données rétrospective pour la période de février 2023 à avril 2024.
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Volume des hémocultures mesuré en ml.
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Collecte de données rétrospective pour la période de février 2023 à avril 2024.
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Respect de l'objectif de 4 heures pour l'incubation de l'hémoculture après le prélèvement.
Délai: Collecte de données rétrospectives de la période de février 2023 à avril 2024
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Temps écoulé entre le prélèvement de l’hémoculture et son incubation au laboratoire, enregistré en heures et minutes
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Collecte de données rétrospectives de la période de février 2023 à avril 2024
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Temps entre le prélèvement des hémocultures et l'administration d'antibiotiques ciblés, heures et minutes
Délai: Collecte de données rétrospectives de la période février 2023 à avril 2024.
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Mesure du temps (heures, minutes) entre le moment du prélèvement de l’hémoculture et le moment de la prescription de l’antibiotique ciblé
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Collecte de données rétrospectives de la période février 2023 à avril 2024.
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Expériences du personnel liées à la prise d'hémocultures
Délai: Environ 10 minutes pour remplir le questionnaire électronique. Participation à un seul groupe FOCUS au moment convenu.
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Expériences du personnel utilisant des questionnaires et des discussions de groupe explorant les facilitateurs et les obstacles liés à la collecte d'hémocultures.
Les membres du personnel participeront en remplissant le questionnaire et/ou en assistant aux groupes de discussion.
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Environ 10 minutes pour remplir le questionnaire électronique. Participation à un seul groupe FOCUS au moment convenu.
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Collaborateurs et enquêteurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 24/043/GHT
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