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파킨슨병 환자의 예방적 및 반응적 운동 적응에 대한 보호적 보폭 훈련의 효과

2026년 2월 3일 업데이트: Arizona State University
이 연구의 목적은 PD가 보행 능력, 균형 교란에 대한 반응(즉, 보호적 보폭 훈련)에 어느 정도 영향을 미치는지 조사하고, 보상 반응과 교란되지 않은 보행 균형의 조절을 개선하기 위한 급성 단기 효과를 생성하는 데 있었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

걷기 및 정적 자세 중 예상치 못한 보폭 교란 훈련에 대한 보상 및 신경가소성 메커니즘을 이해하면 낙상 위험을 개선하는 효과적인 훈련 패러다임을 설계하는 데 도움을 줌으로써 파킨슨병 치료에 긍정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 현재의 재활 치료는 파킨슨병 환자의 낙상을 줄이는 데 부적절합니다. 약물 및 수술적 치료가 파킨슨병 환자의 자세 불안정성과 보행 기능 장애 치료에 크게 효과적이지 않은 것으로 입증된 반면, 자세, 보행 및 균형에 특별히 초점을 맞춘 치료가 이러한 요소를 크게 개선하고 낙상을 줄일 수 있다는 연구 결과가 있습니다. 본 연구의 주요 목표는 파킨슨병 환자의 반응 시간으로 측정된 균형 개선 및 낙상 감소를 위해 새롭고 유망한 중재 치료(보호적 보폭 훈련 - 즉 PST - 트레드밀 걷기 중 균형 교란/교란)의 효과를 평가하는 것이었습니다. 2차 목표는 자세 및 보행 작업 중 PST가 사전 예방적 및 반응적 피드백 반응에 미치는 영향을 이해하는 것이었습니다. 다중 기준선, 반복 측정 분석이 다수의 사전 예방적 및 반응적 성능 측정에 대해 수행되어 PST가 보행 및 자세 안정성 매개변수에 미치는 영향을 평가했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Arizona
      • Glendale, Arizona, 미국, 85302
        • Glencroft Senior Living: Retirement Community in Arizona

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 보조 없이 보행 가능
  • 알려진 신경학적, 심혈관적 또는 정형외과적 결손 없음 - (미니 정신 상태 검사 <25), 그리고 Hoehn & Yahr(H&Y) 점수가 II-III 사이.

제외 기준:

  • 기능적으로 장애를 유발하는 이상운동증 보임
  • 이상긴장증, 기립성 저혈압 있음
  • 신경외과적 중재(뇌심부 자극술) 받은 적 있음
  • 중요한 근골격계 또는 대사 장애 있음.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 서있는 자세 교란 프로토콜
다양한 자세 교란을 적용하였습니다 - 보행 중과 서 있을 때 모두.
행동: 보호적 보행 훈련
서기와 걷기 중에 방해를 가하여 사전 예방적 및 반응적 운동 적응 능력을 능동적으로 평가합니다.
다른 이름들:
  • 섭동 훈련
  • 반응형 단계 훈련
실험적: 보행 장애 프로토콜
다양한 자세 교란이 적용되었습니다 - 걷는 동안과 서 있는 동안에.
행동: 보호적 보행 훈련
서기와 걷기 중에 방해를 가하여 사전 예방적 및 반응적 운동 적응 능력을 능동적으로 평가합니다.
다른 이름들:
  • 섭동 훈련
  • 반응형 단계 훈련

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관절(무릎) 반응 시간
기간: 일 년
서 있는 동안과 걷는 동안의 교란에 대한 관절(무릎) 반응 시간.
일 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Arizona State University

협력자

U.S. National Science Foundation

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 1월 19일

기본 완료 (실제)

2023년 1월 18일

연구 완료 (실제)

2023년 3월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 3일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00015237

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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