Effets de l'entraînement aux pas protecteurs sur les adaptations motrices proactives et réactives chez les patients atteints de la maladie de Parkinson
3 février 2026 mis à jour par: Arizona State University
L'objectif de cette étude était d'étudier dans quelle mesure la MP affecte la capacité à marcher, à répondre aux perturbations de l'équilibre (c'est-à-dire, l'entraînement aux pas protecteurs) et à produire des effets aigus à court terme pour améliorer les réactions compensatoires et le contrôle de l'équilibre de la marche non perturbée.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La compréhension du mécanisme de compensation et de neuroplasticité lors d'un entraînement à des perturbations de pas inattendues pendant la marche et la posture statique peut avoir des implications positives sur le traitement de la maladie de Parkinson (MP) en aidant à concevoir des paradigmes d'entraînement efficaces qui réduisent le risque de chute.
Les thérapies de rééducation actuelles sont insuffisantes pour réduire les chutes chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson (MP).
Bien que les traitements pharmacologiques et chirurgicaux se soient avérés largement inefficaces pour traiter l'instabilité posturale et les dysfonctionnements de la marche chez les personnes atteintes de MP, des études ont démontré qu'une thérapie ciblant spécifiquement la posture, la marche et l'équilibre peut améliorer significativement ces facteurs et réduire les chutes.
L'objectif principal de cette étude était d'évaluer l'efficacité d'une nouvelle intervention thérapeutique prometteuse (entraînement au pas protecteur - c'est-à-dire PST - perturbation/déséquilibre pendant la marche sur tapis roulant) pour améliorer l'équilibre, mesuré par le temps de réaction, et réduire les chutes chez les personnes atteintes de MP.
Un objectif secondaire était de comprendre les effets du PST sur les réponses proactives et réactives pendant les tâches de posture et de marche.
Des analyses multi-lignes de base avec mesures répétées ont été réalisées sur la multitude de mesures de performance proactive et réactive pour évaluer les effets du PST sur les paramètres de stabilité posturale et de marche.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
12
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
Arizona
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Glendale, Arizona, États-Unis, 85302
- Glencroft Senior Living: Retirement Community in Arizona
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Capable de marcher sans assistance
- Ne présentait aucun déficit neurologique, cardiovasculaire ou orthopédique connu - (Examen du statut mental Mini-Mental <25), et avait un score de Hoehn & Yahr (H&Y) entre II-III.
Critères d'exclusion :
- Présentait une dyskinésie fonctionnellement invalidante
- Avait une dystonie, une hypotension orthostatique,
- Avait subi une intervention neurochirurgicale (stimulation cérébrale profonde)
- Présentait des troubles musculo-squelettiques ou métaboliques significatifs.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Protocole de Perturbation en Position Debout
Différentes perturbations posturales ont été administrées - pendant la marche et pendant la station debout.
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Perturbation pendant la station debout et la marche pour évaluer activement les adaptations motrices tant proactives que réactives.
Autres noms:
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Expérimental: Protocole de perturbation de la marche
Différentes perturbations posturales ont été administrées - pendant la marche et pendant la station debout.
|
Perturbation pendant la station debout et la marche pour évaluer activement les adaptations motrices tant proactives que réactives.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Temps de réaction de l'articulation (genou)
Délai: un an
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Temps de réaction articulaire (genou) lors de perturbations en position debout et à la marche.
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un an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
19 janvier 2022
Achèvement primaire (Réel)
18 janvier 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
18 mars 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 février 2026
Première publication (Réel)
10 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
10 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 février 2026
Dernière vérification
1 mai 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- STUDY00015237
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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