Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av Skyddande Stegträning på Proaktiva och Reaktiva Motoriska Anpassningar hos Parkinsonpatienter

3 februari 2026 uppdaterad av: Arizona State University

Effekter av skyddande stegträning på proaktiva och reaktiva motoriska anpassningar hos patienter med Parkinsons sjukdom

Syftet med denna studie var att undersöka i vilken utsträckning PD påverkar förmågan att gå, svara på balansstörningar (dvs. Protective Step Training) och producera akuta kortsiktiga effekter för att förbättra kompensatoriska reaktioner och kontrollen av ostörd gångbalans.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Att förstå mekanismen för kompensation och neuroplasticitet vid oväntad stegstörningsträning under gång och statisk ställning kan ha positiva implikationer för behandlingen av Parkinsons sjukdom genom att hjälpa till att designa effektiva träningsparadigm som åtgärdar fallrisk. Nuvarande rehabiliteringsterapier är otillräckliga för att minska fall hos personer med Parkinsons sjukdom (PD). Medan farmakologiska och kirurgiska behandlingar har visat sig vara i stort sett ineffektiva för att behandla postural instabilitet och gångdysfunktion hos personer med PD, har studier visat att terapi som specifikt fokuserar på hållning, gång och balans kan förbättra dessa faktorer avsevärt och minska fall. Det primära målet med denna studie var att bedöma effektiviteten av en ny och lovande interventionsbehandling (skyddande stegträning - dvs. PST - balansstörning/störning under löpbandsgång) för att förbättra balansen, mätt genom reaktionstid, och minska fall hos personer med PD. Ett sekundärt mål var att förstå effekterna av PST på proaktiva och reaktiva feedbacksvar under ställnings- och gånguppgifter. Multi-baseline, upprepade mätningar analyserades för den mängd av proaktiva och reaktiva prestationsmått för att bedöma effekterna av PST på gång- och posturala stabilitetsparametrar.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

12

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Arizona
      • Glendale, Arizona, Förenta staterna, 85302
        • Glencroft Senior Living: Retirement Community in Arizona

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • kan gå utan assistans
  • hade inga kända neurologiska, kardiovaskulära eller ortopediska brister - (Mini-Mental Status Examination <25), och hade ett Hoehn & Yahr (H&Y) poäng mellan II-III.

Exklusionskriterier:

  • uppvisade funktionshindrande dyskinesi
  • har dystoni, ortostatisk hypotension,
  • hade neurokirurgisk intervention (djup hjärnstimulering)
  • har och några signifikanta muskuloskeletala eller metaboliska störningar.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Protokoll för stående störning
Olika posturala störningar administrerades - under gång och under stående.
Perturbation under stående och gående för att aktivt bedöma proaktiva såväl som reaktiva motoriska anpassningar.
Andra namn:
  • störningsträning
  • reaktiv stegträning
Experimentell: Protokoll för gångperturbation
Olika posturala störningar administrerades - både under gång och under stående.
Perturbation under stående och gående för att aktivt bedöma proaktiva såväl som reaktiva motoriska anpassningar.
Andra namn:
  • störningsträning
  • reaktiv stegträning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ledreaktionstid (knä)
Tidsram: ett år
Ledreaktionstid (knä) vid stående och gående störningar.
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

19 januari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

18 januari 2023

Avslutad studie (Faktisk)

18 mars 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 februari 2026

Första postat (Faktisk)

10 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 februari 2026

Senast verifierad

1 maj 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera