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Auswirkungen von Schutzschritt-Training auf proaktive und reaktive motorische Anpassungen bei Parkinson-Patienten

3. Februar 2026 aktualisiert von: Arizona State University

Effekte von Schutzschritt-Training auf proaktive und reaktive motorische Anpassungen bei Parkinson-Patienten

Das Ziel dieser Studie war es, zu untersuchen, inwieweit PD die Fähigkeit zu gehen, auf Gleichgewichtsstörungen zu reagieren (d.h. Protective Step Training) beeinträchtigt und akute kurzfristige Effekte erzeugt, um kompensatorische Reaktionen und die Kontrolle des ungestörten Gehgleichgewichts zu verbessern.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das Verständnis des Mechanismus der Kompensation und Neuroplastizität bei unerwarteter Schrittstörungstraining während des Gehens und des statischen Stands kann positive Auswirkungen auf die Behandlung von PD haben, indem es hilft, wirksame Trainingsparadigmen zu entwerfen, die das Sturzrisiko beheben. Aktuelle Rehabilitationstherapien sind unzureichend bei der Reduzierung von Stürzen bei Menschen mit Parkinson-Krankheit (PD). Während pharmakologische und chirurgische Behandlungen sich weitgehend als unwirksam bei der Behandlung von Haltungsinstabilität und Gangstörungen bei Menschen mit PD erwiesen haben, haben Studien gezeigt, dass eine Therapie, die sich speziell auf Haltung, Gang und Gleichgewicht konzentriert, diese Faktoren signifikant verbessern und Stürze reduzieren kann. Das primäre Ziel dieser Studie war es, die Wirksamkeit einer neuartigen und vielversprechenden Interventionstherapie (Schutzschritt-Training - d.h. PST - Gleichgewichtsstörung/Störung während des Laufbandgehens) zur Verbesserung des Gleichgewichts gemessen an der Reaktionszeit und zur Reduzierung von Stürzen bei Menschen mit PD zu bewerten. Ein sekundäres Ziel war es, die Auswirkungen von PST auf proaktive und reaktive Rückmeldungsreaktionen während Stand- und Gangaufgaben zu verstehen. Multi-Baseline, wiederholte Messanalysen wurden für die Vielzahl der proaktiven und reaktiven Leistungsmaße durchgeführt, um die Auswirkungen von PST auf Gang- und Haltungsstabilitätsparameter zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

12

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Arizona
      • Glendale, Arizona, Vereinigte Staaten, 85302
        • Glencroft Senior Living: Retirement Community in Arizona

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • in der Lage zu gehen, ohne Hilfe
  • hatte keine bekannten neurologischen, kardiovaskulären oder orthopädischen Defizite - (Mini-Mental-Status-Examination <25) und hatte einen Hoehn-&-Yahr-(H&Y)-Score zwischen II-III.

Ausschlusskriterien:

  • zeigte funktionell beeinträchtigende Dyskinesie
  • hat Dystonie, orthostatische Hypotonie,
  • hatte neurochirurgische Intervention (tiefe Hirnstimulation)
  • hat und irgendwelche signifikanten muskuloskelettalen oder metabolischen Störungen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Protokoll für stehende Perturbation
Verschiedene Haltungsstörungen wurden verabreicht – sowohl beim Gehen als auch beim Stehen.
Störungen beim Stehen und Gehen zur aktiven Bewertung proaktiver sowie reaktiver motorischer Anpassungen.
Andere Namen:
  • Störungstraining
  • reaktives Stufentraining
Experimental: Gehstörungsprotokoll
Verschiedene Haltungsstörungen wurden verabreicht - während des Gehens und während des Stehens.
Störungen beim Stehen und Gehen zur aktiven Bewertung proaktiver sowie reaktiver motorischer Anpassungen.
Andere Namen:
  • Störungstraining
  • reaktives Stufentraining

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gelenk- (Knie-) Reaktionszeit
Zeitfenster: ein Jahr
Gelenk- (Knie) Reaktionszeit während Stand- und Gehstörungen.
ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

18. Januar 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

18. März 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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