- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07399613
Auswirkungen von Schutzschritt-Training auf proaktive und reaktive motorische Anpassungen bei Parkinson-Patienten
3. Februar 2026 aktualisiert von: Arizona State University
Effekte von Schutzschritt-Training auf proaktive und reaktive motorische Anpassungen bei Parkinson-Patienten
Das Ziel dieser Studie war es, zu untersuchen, inwieweit PD die Fähigkeit zu gehen, auf Gleichgewichtsstörungen zu reagieren (d.h. Protective Step Training) beeinträchtigt und akute kurzfristige Effekte erzeugt, um kompensatorische Reaktionen und die Kontrolle des ungestörten Gehgleichgewichts zu verbessern.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Verständnis des Mechanismus der Kompensation und Neuroplastizität bei unerwarteter Schrittstörungstraining während des Gehens und des statischen Stands kann positive Auswirkungen auf die Behandlung von PD haben, indem es hilft, wirksame Trainingsparadigmen zu entwerfen, die das Sturzrisiko beheben.
Aktuelle Rehabilitationstherapien sind unzureichend bei der Reduzierung von Stürzen bei Menschen mit Parkinson-Krankheit (PD).
Während pharmakologische und chirurgische Behandlungen sich weitgehend als unwirksam bei der Behandlung von Haltungsinstabilität und Gangstörungen bei Menschen mit PD erwiesen haben, haben Studien gezeigt, dass eine Therapie, die sich speziell auf Haltung, Gang und Gleichgewicht konzentriert, diese Faktoren signifikant verbessern und Stürze reduzieren kann.
Das primäre Ziel dieser Studie war es, die Wirksamkeit einer neuartigen und vielversprechenden Interventionstherapie (Schutzschritt-Training - d.h. PST - Gleichgewichtsstörung/Störung während des Laufbandgehens) zur Verbesserung des Gleichgewichts gemessen an der Reaktionszeit und zur Reduzierung von Stürzen bei Menschen mit PD zu bewerten.
Ein sekundäres Ziel war es, die Auswirkungen von PST auf proaktive und reaktive Rückmeldungsreaktionen während Stand- und Gangaufgaben zu verstehen.
Multi-Baseline, wiederholte Messanalysen wurden für die Vielzahl der proaktiven und reaktiven Leistungsmaße durchgeführt, um die Auswirkungen von PST auf Gang- und Haltungsstabilitätsparameter zu bewerten.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
12
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Arizona
-
Glendale, Arizona, Vereinigte Staaten, 85302
- Glencroft Senior Living: Retirement Community in Arizona
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- in der Lage zu gehen, ohne Hilfe
- hatte keine bekannten neurologischen, kardiovaskulären oder orthopädischen Defizite - (Mini-Mental-Status-Examination <25) und hatte einen Hoehn-&-Yahr-(H&Y)-Score zwischen II-III.
Ausschlusskriterien:
- zeigte funktionell beeinträchtigende Dyskinesie
- hat Dystonie, orthostatische Hypotonie,
- hatte neurochirurgische Intervention (tiefe Hirnstimulation)
- hat und irgendwelche signifikanten muskuloskelettalen oder metabolischen Störungen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Protokoll für stehende Perturbation
Verschiedene Haltungsstörungen wurden verabreicht – sowohl beim Gehen als auch beim Stehen.
|
Störungen beim Stehen und Gehen zur aktiven Bewertung proaktiver sowie reaktiver motorischer Anpassungen.
Andere Namen:
|
|
Experimental: Gehstörungsprotokoll
Verschiedene Haltungsstörungen wurden verabreicht - während des Gehens und während des Stehens.
|
Störungen beim Stehen und Gehen zur aktiven Bewertung proaktiver sowie reaktiver motorischer Anpassungen.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Gelenk- (Knie-) Reaktionszeit
Zeitfenster: ein Jahr
|
Gelenk- (Knie) Reaktionszeit während Stand- und Gehstörungen.
|
ein Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
19. Januar 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
18. Januar 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
18. März 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Dezember 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Februar 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
10. Februar 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
10. Februar 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Februar 2026
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2025
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Schlüsselwörter
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Andere Studien-ID-Nummern
- STUDY00015237
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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