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パーキンソン病患者におけるプロアクティブおよびリアクティブ運動適応に対する保護的ステップトレーニングの効果

2026年2月3日 更新者:Arizona State University

パーキンソン病患者における防御的ステップ訓練が能動的および反応的運動適応に及ぼす効果

本研究の目的は、PDが歩行能力、バランス撹乱への反応(すなわち、保護的ステップトレーニング)にどの程度影響を与えるかを調査し、代償反応と非撹乱歩行バランスの制御を改善するための急性短期的効果を生み出すことでした。

調査の概要

詳細な説明

歩行および静止立位中の予期せぬステップ摂動トレーニングに対する代償機構と神経可塑性の理解は、転倒リスクを改善する効果的なトレーニングパラダイムの設計に役立つことで、パーキンソン病(PD)の治療に肯定的な意味を持つ可能性があります。 現在のリハビリテーション療法は、パーキンソン病患者の転倒を減らすのに不十分です。 薬物療法および外科的治療は、パーキンソン病患者の姿勢不安定性と歩行機能障害の治療にほとんど効果がないことが証明されている一方で、姿勢、歩行、バランスに特化した療法がこれらの要因を大幅に改善し、転倒を減らす可能性があることを示す研究があります。 本研究の主な目的は、反応時間によって測定されたバランスの改善とパーキンソン病患者の転倒の減少を目的とした、新規で有望な介入療法(保護的ステップトレーニング - すなわち、トレッドミル歩行中のバランス撹乱/摂動)の有効性を評価することでした。 副次的な目的は、立位および歩行課題中の先行的および反応的フィードバック応答に対するPSTの効果を理解することでした。 歩行および姿勢安定性パラメータに対するPSTの効果を評価するために、多数の先行的および反応的パフォーマンス測定値に対してマルチベースライン反復測定分析が実施されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

12

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Arizona
      • Glendale、Arizona、アメリカ、85302
        • Glencroft Senior Living: Retirement Community in Arizona

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

適格基準:

  • 介助なしで歩行可能であること
  • 既知の神経学的、心血管系、または整形外科的障害がないこと(ミニメンタルステート検査<25)、かつHoehn & Yahr(H&Y)スコアがII-IIIの間であること。

除外基準:

  • 機能的に障害となるジスキネジアを示すこと
  • ジストニア、起立性低血圧があること
  • 神経外科的介入(脳深部刺激療法)を受けていること
  • 重大な筋骨格系または代謝性疾患があること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:スタンディング・パータベーション・プロトコル
歩行時と立位時の両方で、異なる姿勢の乱れが加えられました。
立位および歩行中の摂動により、能動的および反応的な運動適応を積極的に評価する。
他の名前:
  • 摂動トレーニング
  • 反応的ステップトレーニング
実験的:歩行摂動プロトコル
様々な姿勢の乱れが実施されました - 歩行中と立位中に。
立位および歩行中の摂動により、能動的および反応的な運動適応を積極的に評価する。
他の名前:
  • 摂動トレーニング
  • 反応的ステップトレーニング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
関節(膝)反応時間
時間枠:一年
立位および歩行時の外乱に対する関節(膝)反応時間。
一年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月19日

一次修了 (実際)

2023年1月18日

研究の完了 (実際)

2023年3月18日

試験登録日

最初に提出

2024年12月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月3日

最初の投稿 (実際)

2026年2月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月3日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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