Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suojavaikutusten harjoittelun vaikutukset proaktiivisiin ja reaktiivisiin motorisiin sopeutumisiin Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

tiistai 3. helmikuuta 2026 päivittänyt: Arizona State University

Suojavaiheharjoittelun vaikutukset Parkinsonin tautipotilaiden proaktiivisiin ja reaktiivisiin motorisiin sopeutumisiin

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää, missä määrin Parkinsonin tauti vaikuttaa kävelykkyyteen, tasapainohäiriöihin reagoimiseen (eli Suojavaikutteiseen askelharjoitteluun) ja akuutteihin lyhytaikaisiin vaikutuksiin, jotka parantavat kompensatorisia reaktioita ja häiriöttömän kävelytasapainon hallintaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Yllättävän askelhäiriökoulutuksen kompensaatiomekanismin ja neuroplastisuuden ymmärtäminen kävelyn ja staattisen asennon aikana voi olla myönteisiä vaikutuksia Parkinsonin taudin (PD) hoidossa auttamalla suunnittelemaan tehokkaita koulutusparadigmoja, jotka vähentävät kaatumisriskiä. Nykyiset kuntoutushoidot eivät riitä vähentämään kaatumisia Parkinsonin tautia sairastavilla henkilöillä. Vaikka lääke- ja kirurgiset hoidot ovat osoittautuneet suurelta osin tehottomiksi PD-potilaiden asennon epävakauden ja kävelyn toimintahäiriöiden hoidossa, tutkimukset ovat osoittaneet, että hoito, joka keskittyy erityisesti asentoon, kävelyyn ja tasapainoon, voi parantaa merkittävästi näitä tekijöitä ja vähentää kaatumisia. Tämän tutkimuksen ensisijainen tavoite oli arvioida uuden ja lupaavan interventiohoidon (suojava askelkoulutus - eli PST - tasapainohäiriö/häiriö liikuntaradan kävelyn aikana) tehokkuutta tasapainon parantamiseksi reaktioajan mittaamisen kautta ja kaatumisten vähentämiseksi PD-potilailla. Toissijainen tavoite oli ymmärtää PST:n vaikutukset proaktiivisiin ja reaktiivisiin palautteisiin asennon ja kävelyn tehtävien aikana. Moniperustaisia, toistettuja mittauksia analysoitiin lukuisilla proaktiivisilla ja reaktiivisilla suoritusmittareilla arvioidakseen PST:n vaikutuksia kävelyyn ja asennon vakausparametreihin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Glendale, Arizona, Yhdysvallat, 85302
        • Glencroft Senior Living: Retirement Community in Arizona

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  • kykenevät kävelemään ilman apua
  • ei tunnetta neurologista, sydän- ja verisuonisairauksien tai ortopedista vajaatoimintaa - (Mini-Mental Status Examination <25) ja Hoehn & Yahr (H&Y) -pistemäärä II–III välillä.

Poissulkemiskriteerit:

  • toiminnallisesti rajoittavaa dyskinesiaa
  • dystoniaa, ortostaattista hypotensiota,
  • neurokirurgista toimenpidettä (syväaivostimulaatio)
  • merkittäviä tukielin- tai aineenvaihduntasairauksia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Seisova häiriöprotokolla
Eri asentohäiriöitä aiheutettiin - sekä kävellessä että seistessä.
Käyttäytyminen: Suojavaikeuksien harjoittelu
Häiriö seisten ja kävellessä aktiivisesti arvioimaan sekä ennakoivia että reagoivia motorisia sopeutumia.
Muut nimet:
  • häiriökoulutus
  • reaktiivinen askelkoulutus
Kokeellinen: Kävelyn häiriöprotokolla
Erilaisia asennon häiriöitä aiheutettiin - sekä kävellessä että seistessä.
Käyttäytyminen: Suojavaikeuksien harjoittelu
Häiriö seisten ja kävellessä aktiivisesti arvioimaan sekä ennakoivia että reagoivia motorisia sopeutumia.
Muut nimet:
  • häiriökoulutus
  • reaktiivinen askelkoulutus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nivel (polvi) reaktioaika
Aikaikkuna: yksi vuosi
Nivelten (polven) reaktioaika seisten ja kävellessä tapahtuvissa häiriöissä.
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Arizona State University

Yhteistyökumppanit

U.S. National Science Foundation

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 19. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 18. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 18. maaliskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 10. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 10. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STUDY00015237

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Suojavaikeuksien harjoittelu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa