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Efeitos do Treino de Passos Protetores nas Adaptações Motoras Proativas e Reativas em Doentes com Doença de Parkinson

3 de fevereiro de 2026 atualizado por: Arizona State University
O objetivo deste estudo foi investigar até que ponto a DP afeta a capacidade de caminhar, responder a perturbações do equilíbrio (ou seja, Treino de Passos Protetores) e produzir efeitos agudos de curto prazo para melhorar as reações compensatórias e o controlo do equilíbrio da marcha não perturbada.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Compreender o mecanismo de compensação e neuroplasticidade do treino de perturbação de passos inesperados durante a marcha e a postura estática pode ter implicações positivas no tratamento da DP, ajudando a conceber paradigmas de treino eficazes que remediem o risco de queda. As terapias de reabilitação atuais são inadequadas para reduzir as quedas em pessoas com doença de Parkinson (DP). Embora os tratamentos farmacológicos e cirúrgicos tenham demonstrado ser amplamente ineficazes no tratamento da instabilidade postural e da disfunção da marcha em pessoas com DP, estudos demonstraram que a terapia focada especificamente na postura, marcha e equilíbrio pode melhorar significativamente estes fatores e reduzir as quedas. O objetivo principal deste estudo foi avaliar a eficácia de uma intervenção terapêutica nova e promissora (treino de passo protetor - ou seja, TPP - perturbação/perturbação do equilíbrio durante a marcha em passadeira) para melhorar o equilíbrio, medido pelo tempo de reação, e reduzir as quedas em pessoas com DP. Um objetivo secundário foi compreender os efeitos do TPP nas respostas de feedback proativas e reativas durante tarefas de postura e marcha. Foram realizadas análises de medidas repetidas com múltiplas linhas de base na multitude de medidas de desempenho proativas e reativas para avaliar os efeitos do TPP nos parâmetros de marcha e estabilidade postural.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

12

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Arizona
      • Glendale, Arizona, Estados Unidos, 85302
        • Glencroft Senior Living: Retirement Community in Arizona

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • capaz de deambular sem assistência
  • não apresentava défice neurológico, cardiovascular ou ortopédico conhecido - (Exame do Estado Mental Mini-Mental <25), e tinha uma pontuação Hoehn & Yahr (H&Y) entre II-III.

Critérios de Exclusão:

  • apresentava discinesia incapacitante funcionalmente
  • tem distonia, hipotensão ortostática,
  • teve intervenção neurocirúrgica (estimulação cerebral profunda)
  • tem e quaisquer distúrbios musculoesqueléticos ou metabólicos significativos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Protocolo de Perturbação em Posição de Pé
Foram administradas diferentes perturbações posturais - durante a marcha e durante a posição de pé.
Comportamental: Treino de Passos de Proteção
Perturbação durante a postura de pé e a marcha para avaliar ativamente as adaptações motoras proativas e reativas.
Outros nomes:
  • Treinamento de perturbação
  • treino de passo reativo
Experimental: Protocolo de Perturbação da Marcha
Diferentes perturbações posturais foram administradas - enquanto caminhava e enquanto estava de pé.
Comportamental: Treino de Passos de Proteção
Perturbação durante a postura de pé e a marcha para avaliar ativamente as adaptações motoras proativas e reativas.
Outros nomes:
  • Treinamento de perturbação
  • treino de passo reativo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo de reação da articulação (joelho)
Prazo: um ano
Tempo de reação articular (joelho) durante perturbações em pé e a caminhar.
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Arizona State University

Colaboradores

U.S. National Science Foundation

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

18 de janeiro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

18 de março de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

10 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • STUDY00015237

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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