- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07399613
Effekter av beskyttende skritt-trening på proaktive og reaktive motoriske tilpasninger hos pasienter med Parkinsons sykdom
3. februar 2026 oppdatert av: Arizona State University
Effekter av Beskyttende Skritt-Trening på Proaktive og Reaktive Motoriske Tilpasninger hos Parkinsonpasienter
Formålet med denne studien var å undersøke i hvilken grad Parkinsons sykdom påvirker evnen til å gå, reagere på balanseforstyrrelser (dvs. beskyttende skritt-trening) og produsere akutte kortsiktige effekter for å forbedre kompenserende reaksjoner og kontroll av uforstyrret gangbalanse.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Forståelse av mekanismene for kompensasjon og nevroplastisitet ved uventet skrittforstyrrelsetrening under gange og statisk ståstilling kan ha positive implikasjoner for behandlingen av Parkinsons sykdom ved å bidra til å utforme effektive treningsparadigmer som reduserer fallrisiko.
Nåværende rehabiliteringsterapier er utilstrekkelige for å redusere fall hos personer med Parkinsons sykdom (PD).
Mens farmakologiske og kirurgiske behandlinger i stor grad har vist seg ineffektive for å behandle postural ustabilitet og gangfunksjonssvikt hos personer med PD, har studier vist at terapi som spesifikt fokuserer på holdning, gang og balanse kan forbedre disse faktorene betydelig og redusere fall.
Hovedmålet med denne studien var å vurdere effektiviteten av en ny og lovende intervensjonsterapi (beskyttende skritttrening - dvs. PST - balanseforstyrrelse/perturbasjon under tredemølle-gange) for å forbedre balansen målt ved reaksjonstid og redusere fall hos personer med PD.
Et sekundært mål var å forstå effektene av PST på proaktive og reaktive tilbakemeldingsresponser under stå- og gangeoppgaver.
Multi-baseline, gjentatte målinger ble utført på de mange proaktive og reaktive ytelsesmålene for å vurdere effektene av PST på gang- og postural stabilitetsparametere.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
12
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Arizona
-
Glendale, Arizona, Forente stater, 85302
- Glencroft Senior Living: Retirement Community in Arizona
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- kan gå uten assistanse
- hadde ingen kjent nevrologisk, kardiovaskulær eller ortopedisk svikt - (Mini-Mental Status Examination <25), og hadde en Hoehn & Yahr (H&Y)-score mellom II-III.
Eksklusjonskriterier:
- viste funksjonshemmende dyskinesi
- har dystoni, ortostatisk hypotensjon,
- hadde nevrokirurgisk inngrep (dyp hjernestimulering)
- har og eventuelle betydelige muskuloskelettale eller metabolske lidelser.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Protokoll for stående perturbering
Ulike posturale forstyrrelser ble administrert - både mens man gikk og mens man sto.
|
Perturbasjon under stående og gående for å aktivt vurdere proaktive så vel som reaktive motoriske tilpasninger.
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Gangeforstyrrelsesprotokoll
Forskjellige posturale forstyrrelser ble administrert - mens man gikk og mens man sto.
|
Perturbasjon under stående og gående for å aktivt vurdere proaktive så vel som reaktive motoriske tilpasninger.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ledds (kne) reaksjonstid
Tidsramme: ett år
|
Ledds (knær) Reaksjonstid under stående og gående forstyrrelser.
|
ett år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
19. januar 2022
Primær fullføring (Faktiske)
18. januar 2023
Studiet fullført (Faktiske)
18. mars 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. desember 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. februar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
10. februar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
10. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. februar 2026
Sist bekreftet
1. mai 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- STUDY00015237
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .