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간경변증을 동반한 급성 신손상에서의 전신염증반응증후군

2026년 2월 28일 업데이트: Salma Ahmed Fathy, Sohag University

경화증 환자에서 AKI의 진단 및 예후 도구로서의 연속적 전신 면역 염증 지수 측정

급성 신손상(AKI)은 간경변 환자에서 흔히 발생하는 심각한 합병증으로, 입원한 간경변 환자의 최대 20-50%까지 영향을 미치며 이환율과 사망률에 크게 기여합니다. 병태생리는 복잡하며, 저혈량증으로 인한 신전성 AKI, 전신 및 신장 혈관 수축으로 인한 간신증후군-AKI(HRS-AKI), 허혈성 또는 신독성 손상으로 인한 급성 세뇨관 괴사(ATN)가 포함됩니다. 이러한 병인들을 정확하게 구분하는 것은 매우 중요합니다. 각각이 고유한 치료 전략을 필요로 하기 때문입니다: 신전성 AKI에는 체액 보충, HRS-AKI에는 혈관 수축제, ATN에는 지지적 치료 또는 신대체 요법이 필요합니다. 따라서 AKI 하위 유형을 조기에 인식하는 것은 환자 예후를 개선하기 위해 필수적입니다. 혈청 크레아티닌(sCr)은 AKI 진단과 병기 결정을 위한 전통적인 생체표지자입니다. 그러나 간경변 환자에서는 간의 크레아티닌 생성 감소, 골격근량 감소(근감소증), 체액 과부하로 인해 sCr이 종종 신뢰할 수 없습니다. 이전 연구들이 단일 시점에서 SII를 보고했지만, 연속적인 SII 측정은 전신 염증과 신손상의 진행에 대한 동적인 통찰력을 제공합니다. 간경변 환자에서 처음 24-72시간 동안의 SII 변동은 sCr보다 더 일찍 AKI를 감지하고, 병인(신전성, HRS-AKI, ATN)을 구분하며, 입원 중 사망률을 예측할 수 있습니다. 이 접근법은 전통적인 표지자들이 신뢰할 수 없는 간경변에서 특히 가치가 있으며, 적시에 개입을 알리고 위험도를 분류하는 데 도움이 될 수 있어, 고위험 인구에서 쉽게 이용 가능한 실험실 지수의 새로운 적용을 나타냅니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

간경변증에 급성 신손상이 발생한 환자

설명

포함 기준:

  • a) 나이 ≥18세

    b) 확진된 간경변증 (섹션 5)

    c) 급성 악화 또는 평가를 위한 입원

제외 기준:

  • a) ESRD 또는 투석 의존성

    b) 신장 이식 수혜자

    c) 임신

    d) 간세포암종(HCC) 이외의 활동성 악성 종양

    e) 5일 이내의 대량 위장관 출혈

    f) 7일 이내의 신독성 약물 사용 (NSAIDs, 아미노글리코사이드, 암포테리신, 조영제, 화학요법제)

    g) 폐쇄성 요로병증

    h) 입원 시 활동성 감염 (감염 배제 프로토콜에 따라)

    i) CBC에 영향을 미치는 혈액학적 장애 (예: 백혈병, 재생불량성 빈혈)

    j) 동의서 획득 실패

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
관찰 코호트 연구
개입이 필요하지 않음
시리얼 전신 면역 염증 지수
SII= 혈소판 ×호중구 ÷림프구

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
SII 측정
기간: 6개월
6개월
간경변증과 AKI가 동반된 경우와 AKI가 동반되지 않은 간경변증 간의 최고 SII를 비교하기 위함.
기간: 6개월
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 28일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 28일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Soh_Med-26-2_3MS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

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