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사지 손상 등록 관리

2026년 3월 19일 업데이트: Methodist Health System

사지 손상 관리 레지스트리

이 연구의 주요 목적은 비교 가능한 사지 손상에서 생명과 사지를 구하는 데 특화된 품질 개선 연구/관찰을 가능하게 할 데이터 세트를 구축하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

투르니켓은 종종 과도하게 사용됩니다. 직접 압박은 STB에서 첫 번째 단계여야 합니다. 전투용 드레싱은 손을 사용하지 않는 압박을 가능하게 합니다. 이 데이터는 병원 전 과정 개선 연구의 기초를 제공할 수 있습니다.

이 데이터 저장소는 사지 손상을 입은 외상 환자와 관련된 모범 사례를 집계하고 분석하는 수단으로 활용될 것입니다. 특별한 관심은 응급 의료 서비스와 외상 베이의 모범 사례, 투르니켓 및 압박 붕대 사용, 허혈성 손상, 그리고 사지 보존에 부여될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

999

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Dallas, Texas, 미국, 75203
        • Clinical Research Institute at Methodist Health System

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

미국 외과 대학(American College of Surgeons)에 의해 연령이 16세 이상(≥16세)으로 정의된 성인 외상 환자; MDMC 외상 등록부에 사지 손상이 기록된 것으로 확인된 개인.

설명

포함 기준:

  • 성인 외상 환자; 미국 외과 의사 협회에서 정의한 연령: ≥16세
  • MDMC 외상 등록부에 포함됨
  • 사지 손상이 기록됨

제외 기준:

  • 16세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비교 가능한 사지 손상에서 생명과 사지 보존에 특화된 질 개선 연구/관찰을 허용할 데이터 세트를 수립합니다.
기간: 연구 완료 시까지, 최대 18개월
외상 등록부에서 인구통계학적 정보, 입원 날짜, 외상성 손상 특성, 입원 환자 결과, 합병증, 상담, 소생술 전략, 출혈 조절을 위한 압박 시간, 지혈대 사용 및 적응증, 퇴원 장소 및 사망률을 조회합니다. 추가적인 분류 평가, 출혈 관리 및 입원 환자 타임라인은 EPIC에서 추출됩니다.
연구 완료 시까지, 최대 18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Conner McDaniel, MD, Methodist Heath System

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 31일

기본 완료 (실제)

2025년 6월 12일

연구 완료 (실제)

2025년 6월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 19일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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