Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Register for Håndtering af Ekstremitetsskader

19. marts 2026 opdateret af: Methodist Health System
Denne studiums primære mål er at etablere et datasæt, der vil være tilladt for kvalitetsforbedringsstudier/observationer specifikt relateret til liv og lemredning i sammenlignelige ekstremitetsskader.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Tourniquetter bruges ofte for meget. Direkte tryk bør være det første skridt i STB. Kampforbindinger giver mulighed for hænderfrit tryk. Disse data kunne danne grundlag for studier af forbedring af præhospital proces.

Dette datalager vil tjene som et middel til at samle og analysere bedste praksis relateret til traumepatienter med ekstremitetsskader. Der vil være særlig fokus på bedste praksis inden for akutmedicinsk tjeneste og traumebay, brug af tourniquetter og kompressionsbandager, iskæmiske skader og lemredning.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

999

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75203
        • Clinical Research Institute at Methodist Health System

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne traumepatienter; defineret af American College of Surgeons som personer i alderen: ≥16 år, identificeret i MDMC-traumeregistret med dokumenteret ekstremitetsskade.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne traumepatienter; defineret af American College of Surgeons som personer i alderen: ≥16 år
  • Inkluderet i MDMC-traumeregistret
  • Dokumenteret ekstremitetsskade

Eksklusionskriterier:

  • <16 år gammel

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
etablere et datasæt, der vil være tilladt for kvalitetsforbedringsstudier/observationer specifikt for liv og lemredning i sammenlignelige ekstremitetsskader.
Tidsramme: gennem studiefærdiggørelsen, op til 18 måneder
Traumaregistret vil blive gennemset for demografiske oplysninger, indlæggelsesdatoer, karakteristika for traumatiske skader, indlæggelsesresultater, komplikationer, konsultationer, genoplivningsstrategier, kompressionstid til blødningskontrol, anvendelse af tourniquet og indikationer, udskrivningssted og dødelighed. Yderligere triagevurderinger, blødningshåndtering og patientforløbstidslinje vil blive uddraget fra EPIC.
gennem studiefærdiggørelsen, op til 18 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Methodist Health System

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Conner McDaniel, MD, Methodist Heath System

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. juni 2025

Studieafslutning (Faktiske)

12. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. marts 2026

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 039.TRA.2023.D

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Trauma

Kliniske forsøg med Non-Interventional (Register)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mongolia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner