Ääriraajojen vammarekisteri
torstai 19. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Methodist Health System
Raajavammarekisteri
Tämän tutkimuksen ensisijainen tavoite on luoda tietokanta, joka mahdollistaa laadunparannustutkimukset/havainnot, jotka kohdistuvat erityisesti elvytykseen ja raajan pelastamiseen vertailukelpoisissa raajavammoissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tourniqueettia käytetään usein liian paljon. Suora paine tulisi olla ensimmäinen vaihe STB:ssä. Taistelukääreet mahdollistavat kädet vapaaksi paineen. Nämä tiedot voisivat tarjota perustan esisairaalaprosessien parantamistutkimuksille.
Tämä tietoarkisto toimii keinona kerätä ja analysoida parhaita käytäntöjä, jotka liittyvät raajavammoista kärsiviin traumapotilaisiin. Erityistä kiinnostusta herättävät ensihoito- ja traumapalvelun parhaat käytännöt, tourniqueettien ja puristussidosten käyttö, iskeemiset vammat sekä raajan pelastaminen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
999
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75203
- Clinical Research Institute at Methodist Health System
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset traumapotilaat; määritelty American College of Surgeonsin mukaan henkilöiksi, joiden ikä on: ≥16 vuotta, jotka on tunnistettu MDMC:n traumarekisterissä ja joilla on dokumentoitu raajavamma.
Kuvaus
Mukaanottokriteerit:
- Aikuiset trauma-potilaat; määritelty American College of Surgeonsin mukaan henkilöiksi, joiden ikä on: ≥16 vuotta
- Sisältyvät MDMC:n traumarekisteriin
- Dokumentoitu raajavamma
Poissulkemiskriteerit:
- <16 vuotta vanha
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
luoda tietoaineisto, joka mahdollistaa laadunparannustutkimukset/havainnot, jotka koskevat erityisesti elämän ja raajan pelastamista vertailukelpoisissa raajavammoissa.
Aikaikkuna: tutkimuksen loppuun asti, enintään 18 kuukautta
|
Traumarekisteriä käytetään väestötietojen, sairaalaanottopäivämäärien, traumavammojen ominaisuuksien, sairaalahoidon tulosten, komplikaatioiden, konsultaatiotietojen, elvytysstrategioiden, verenvuodon tyrehdyttämiseen kuluneen kompressioajan, kiristyssideen käytön ja käyttöperusteiden, kotiutuspaikan ja kuolleisuuden selvittämiseen.
Lisäarviointeja, verenvuodon hallintaa ja sairaalahoidon aikajanaa kerätään EPIC-järjestelmästä.
|
tutkimuksen loppuun asti, enintään 18 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Conner McDaniel, MD, Methodist Heath System
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 31. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 12. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 12. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 14. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 25. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 19. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 039.TRA.2023.D
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .