Registo de Gestão de Lesões das Extremidades
19 de março de 2026 atualizado por: Methodist Health System
O principal objetivo deste estudo é estabelecer um conjunto de dados que permita estudos/observações de melhoria da qualidade específicos para a salvaguarda de vida e membros em lesões comparáveis de extremidades.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Os torniquetes são frequentemente usados em excesso. A pressão direta deve ser o primeiro passo no STB. As ligaduras de combate permitem pressão sem uso das mãos. Estes dados poderão fornecer uma base para estudos de melhoria de processos pré-hospitalares.
Este repositório de dados servirá como um meio para agregar e analisar as melhores práticas relacionadas com pacientes de trauma com lesões nas extremidades. Especial interesse será colocado nas melhores práticas do serviço médico de emergência e da sala de trauma, uso de torniquetes e ligaduras de compressão, lesões isquémicas e salvamento de membros.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
999
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Texas
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Dallas, Texas, Estados Unidos, 75203
- Clinical Research Institute at Methodist Health System
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes adultos com trauma; definidos pelo American College of Surgeons como indivíduos com idade: ≥16 anos, identificados no registo de trauma do MDMC com lesão documentada nas extremidades.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Pacientes adultos com trauma; definidos pelo American College of Surgeons como indivíduos com idade: ≥16 anos
- Incluídos no registo de trauma do MDMC
- Lesão documentada nas extremidades
Critérios de Exclusão:
- <16 anos de idade
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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estabelecer um conjunto de dados que permita estudos/observações de melhoria da qualidade específicos para a salvaguarda de vida e membros em lesões de extremidades comparáveis.
Prazo: até 18 meses, até à conclusão do estudo
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O Registo de Trauma será consultado para obter informações demográficas, datas de admissão, características das lesões traumáticas, resultados dos doentes internados, complicações, consultas, estratégias de reanimação, tempo de compressão para controlar a hemorragia, utilização de torniquete e indicações, local de alta e mortalidade.
Avaliações adicionais de triagem, gestão da hemorragia e cronologia do doente interno serão extraídas do EPIC.
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até 18 meses, até à conclusão do estudo
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Conner McDaniel, MD, Methodist Heath System
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
31 de outubro de 2023
Conclusão Primária (Real)
12 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Real)
12 de junho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de novembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de março de 2026
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Ferimentos e Lesões
- Organização e administração
- Administração de Serviços de Saúde
- Qualidade, acesso e avaliação da assistência médica
- Técnicas de investigação
- Métodos epidemiológicos
- Coleta de dados
- Mecanismos de avaliação de saúde
- Qualidade de assistência médica
- Saúde pública
- Meio ambiente e saúde pública
- Registros
- Registros
Outros números de identificação do estudo
- 039.TRA.2023.D
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .