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Registre de la prise en charge des blessures des extrémités

19 mars 2026 mis à jour par: Methodist Health System

Registre de Gestion des Lésions des Extrémités

L'objectif principal de cette étude est d'établir un ensemble de données qui permettra la réalisation d'études/d'observations d'amélioration de la qualité spécifiques à la sauvegarde de la vie et des membres dans les blessures comparables des extrémités.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les tourniquets sont souvent surutilisés. La pression directe devrait être la première étape dans la prise en charge des saignements graves. Les pansements de combat permettent une pression sans les mains. Ces données pourraient fournir une base pour des études d'amélioration des processus pré-hospitaliers.

Ce référentiel de données servira de moyen pour agréger et analyser les meilleures pratiques liées aux patients traumatisés avec des blessures aux extrémités. Un intérêt particulier sera porté aux meilleures pratiques du service médical d'urgence et de la salle de traumatologie, à l'utilisation des tourniquets et des bandages compressifs, aux blessures ischémiques et à la préservation des membres.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

999

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75203
        • Clinical Research Institute at Methodist Health System

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients adultes en traumatologie ; définis par l'American College of Surgeons comme des individus âgés : ≥ 16 ans, identifiés dans le registre de traumatologie du MDMC avec une lésion des membres documentée.

La description

Critères d'inclusion :

  • Patients adultes victimes d'un traumatisme ; définis par l'American College of Surgeons comme des individus âgés de : ≥16 ans
  • Inclus dans le registre des traumatismes du MDMC
  • Lésion des membres documentée

Critères d'exclusion :

  • <16 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
établir un ensemble de données qui permettra des études/observations d'amélioration de la qualité spécifiques à la préservation de la vie et des membres dans les lésions des extrémités comparables.
Délai: jusqu'à la fin de l'étude, pendant une durée allant jusqu'à 18 mois
Le registre des traumatismes sera consulté pour obtenir des informations démographiques, les dates d'admission, les caractéristiques des lésions traumatiques, les résultats en hospitalisation, les complications, les consultations, les stratégies de réanimation, le temps de compression pour contrôler l'hémorragie, l'utilisation d'un garrot et les indications, le lieu de sortie, et la mortalité. Des évaluations de triage supplémentaires, la gestion des hémorragies et la chronologie en hospitalisation seront extraites d'EPIC.
jusqu'à la fin de l'étude, pendant une durée allant jusqu'à 18 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Methodist Health System

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Conner McDaniel, MD, Methodist Heath System

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

31 octobre 2023

Achèvement primaire (Réel)

12 juin 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

12 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2026

Première publication (Réel)

25 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2026

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 039.TRA.2023.D

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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