- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07492758
Регистр управления травмами конечностей
Регистр лечения повреждений конечностей
Обзор исследования
Подробное описание
Турникеты часто используются чрезмерно. Прямое давление должно быть первым шагом в STB. Боевые повязки позволяют оказывать давление без помощи рук. Эти данные могут послужить основой для исследований по улучшению догоспитальных процессов.
Этот репозиторий данных будет служить средством для сбора и анализа передовых практик, связанных с пациентами с травмами конечностей. Особое внимание будет уделено передовым практикам службы скорой медицинской помощи и травматологического отделения, использованию турникетов и компрессионных повязок, ишемическим травмам и спасению конечностей.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75203
- Clinical Research Institute at Methodist Health System
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Взрослые пациенты с травмами; по определению Американского колледжа хирургов: лица в возрасте: ≥16 лет
- Включены в травматологический реестр MDMC
- Документированная травма конечностей
Критерии исключения:
- <16 лет
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
создать набор данных, который позволит проводить исследования/наблюдения по улучшению качества, специфичные для спасения жизни и конечностей при сравнимых травмах конечностей.
Временное ограничение: до завершения исследования, до 18 месяцев
|
Из реестра травм будут получены демографические данные, даты поступления, характеристики травматических повреждений, результаты стационарного лечения, осложнения, консультации, стратегии реанимации, время наложения компрессии для остановки кровотечения, применение жгута и показания к его наложению, место выписки и смертность.
Дополнительные оценки сортировки, управление кровотечением и временная шкала стационарного лечения будут извлечены из системы EPIC.
|
до завершения исследования, до 18 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Conner McDaniel, MD, Methodist Heath System
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Раны и травмы
- Организация и администрация
- Администрация медицинских услуг
- Качество, доступ и оценка здравоохранения
- Следственные методы
- Эпидемиологические методы
- Сбор данных
- Механизмы оценки здравоохранения
- Качество здравоохранения
- Общественное здравоохранение
- Окружающая среда и общественное здравоохранение
- Записи
- Реестры
Другие идентификационные номера исследования
- 039.TRA.2023.D
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .