Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Registr pro léčbu poranění končetin

19. března 2026 aktualizováno: Methodist Health System

Registr léčby poranění končetin

Hlavním cílem této studie je vytvořit soubor dat, který umožní provádět studie/zjištění zaměřené na zlepšení kvality specifické pro záchranu života a končetin u srovnatelných poranění končetin.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Turnikety jsou často nadužívány. Přímý tlak by měl být prvním krokem při STB. Bojové obvazy umožňují tlak bez použití rukou. Tyto údaje by mohly poskytnout základ pro studie zlepšení přednemocniční péče.

Toto datové úložiště bude sloužit jako prostředek pro shromažďování a analýzu osvědčených postupů souvisejících s traumatickými pacienty s poraněním končetin. Zvláštní zájem bude věnován osvědčeným postupům záchranné zdravotnické služby a traumatologického boxu, používání turniketů a kompresních obvazů, ischemickým poraněním a záchraně končetin.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

999

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Dallas, Texas, Spojené státy, 75203
        • Clinical Research Institute at Methodist Health System

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělí traumatologičtí pacienti; definováno Americkou vysokou školou chirurgů jako osoby ve věku: ≥16 let, identifikováni v registru traumatu MDMC s doloženým poraněním končetin.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí pacienti s traumatem; definováno Americkou vysokou školou chirurgů jako osoby ve věku: ≥16 let
  • Zahrnuti v registru traumatu MDMC
  • Dokumentované poranění končetin

Kritéria pro vyloučení:

  • <16 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
vytvořit datovou sadu, která umožní kvalitativní zlepšovací studie/pozorování specificky pro záchranu života a končetin u srovnatelných poranění končetin.
Časové okno: po dobu trvání studie, až 18 měsíců
Z registru traumat budou vyžádány demografické informace, data přijetí, charakteristiky traumatických poranění, výsledky hospitalizace, komplikace, konzultace, strategie resuscitace, čas komprese k zastavení krvácení, použití škrtidla a indikace, místo propuštění a úmrtnost. Další hodnocení triage, management krvácení a časový rámec hospitalizace budou extrahovány z EPIC.
po dobu trvání studie, až 18 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Methodist Health System

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Conner McDaniel, MD, Methodist Heath System

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

31. října 2023

Primární dokončení (Aktuální)

12. června 2025

Dokončení studie (Aktuální)

12. června 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. listopadu 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. března 2026

Naposledy ověřeno

1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 039.TRA.2023.D

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Neintervenční (registr)

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mauritania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit