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Register für die Behandlung von Extremitätenverletzungen

19. März 2026 aktualisiert von: Methodist Health System
Das primäre Ziel dieser Studie ist die Erstellung eines Datensatzes, der Qualitätsverbesserungsstudien/Beobachtungen spezifisch für die Rettung von Leben und Gliedmaßen bei vergleichbaren Extremitätenverletzungen ermöglicht.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Tourniquets werden oft übermäßig eingesetzt. Direkter Druck sollte der erste Schritt bei STB sein. Kampfverbände ermöglichen einen druckfreien Einsatz der Hände. Diese Daten könnten eine Grundlage für Studien zur Verbesserung der präklinischen Prozesse bieten.

Dieses Datenarchiv dient als Mittel zur Sammlung und Analyse bewährter Verfahren im Zusammenhang mit Trauma-Patienten mit Extremitätenverletzungen. Besonderes Interesse gilt den bewährten Verfahren des Rettungsdienstes und der Trauma-Station, der Verwendung von Tourniquets und Kompressionsverbänden, ischämischen Verletzungen und der Extremitätenerhaltung.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

999

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75203
        • Clinical Research Institute at Methodist Health System

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene Traumapatienten; definiert vom American College of Surgeons als Personen im Alter: ≥16 Jahre, identifiziert im MDMC-Traumaregister mit dokumentierter Extremitätenverletzung.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene Traumapatienten; definiert durch das American College of Surgeons als Personen im Alter: ≥16 Jahre
  • Im MDMC-Traumaregister enthalten
  • Dokumentierte Extremitätenverletzung

Ausschlusskriterien:

  • <16 Jahre alt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
einen Datensatz erstellen, der Qualitätsverbesserungsstudien/Beobachtungen speziell zur Lebens- und Gliedmaßenerhaltung bei vergleichbaren Extremitätenverletzungen ermöglicht.
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, bis zu 18 Monate
Aus dem Trauma-Register werden demografische Informationen, Aufnahmedaten, Merkmale der traumatischen Verletzung, stationäre Behandlungsergebnisse, Komplikationen, Konsultationen, Reanimationsstrategien, Kompressionszeit zur Blutungsstillung, Verwendung von Tourniquets und Indikationen, Entlassungsort und Mortalität abgefragt. Zusätzliche Triage-Beurteilungen, Blutungsmanagement und der stationäre Zeitplan werden aus EPIC extrahiert.
bis zum Studienabschluss, bis zu 18 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Methodist Health System

Ermittler

  • Hauptermittler: Conner McDaniel, MD, Methodist Heath System

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

31. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

12. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 039.TRA.2023.D

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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