Register for behandling av ekstremitetsskader
19. mars 2026 oppdatert av: Methodist Health System
Register for håndtering av ekstremitetsskader
Det primære målet med denne studien er å etablere et datasett som vil tillate kvalitetsforbedringsstudier/observasjoner spesifikt for livs- og lemredning i sammenlignbare ekstremitetsskader.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Turniketter brukes ofte for mye. Direkte trykk bør være første trinn i STB. Kampforband gjør det mulig å ha hendene fri under trykk. Disse dataene kan danne grunnlag for studier for forbedring av før-sykehusprosesser.
Dette datalageret vil tjene som et middel for å samle og analysere beste praksis knyttet til traumepasienter med ekstremitetsskader. Spesielt fokus vil bli lagt på beste praksis for akuttmedisinsk tjeneste og traumebay, bruk av turniketter og kompresjonsbandasjer, iskemiske skader og lemredning.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
999
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forente stater, 75203
- Clinical Research Institute at Methodist Health System
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Voksne traumepasienter; definert av American College of Surgeons som individer med alder: ≥16 år, identifisert i MDMC-traumeregisteret med dokumentert ekstremitetsskade.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne traumepasienter; definert av American College of Surgeons som individer alder: ≥16 år
- Inkludert i MDMC-traumeregisteret
- Dokumentert ekstremitetsskade
Eksklusjonskriterier:
- <16 år gammel
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
etablere et datasett som vil være tillatende for kvalitetsforbedringsstudier/observasjoner spesifikt for liv og lemredning i sammenlignbare ekstremitetsskader.
Tidsramme: gjennom studieavslutning, opptil 18 måneder
|
Traumaregisteret vil bli gjennomgått for demografisk informasjon, innleggelsesdatoer, karakteristikker for traumatiske skader, inneliggende utfall, komplikasjoner, konsultasjoner, gjenopplivningsstrategier, kompresjonstid for å kontrollere blødning, bruk av turnikett og indikasjoner, utskrivelsessted og dødelighet.
Ytterligere triagevurderinger, blødningshåndtering og inneliggende tidslinje vil bli hentet fra EPIC.
|
gjennom studieavslutning, opptil 18 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Conner McDaniel, MD, Methodist Heath System
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
31. oktober 2023
Primær fullføring (Faktiske)
12. juni 2025
Studiet fullført (Faktiske)
12. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. november 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. mars 2026
Sist bekreftet
1. oktober 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 039.TRA.2023.D
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .