Registro de Manejo de Lesiones de Extremidades
19 de marzo de 2026 actualizado por: Methodist Health System
El objetivo principal de este estudio es establecer un conjunto de datos que permita estudios/observaciones de mejora de la calidad específicos para la preservación de la vida y las extremidades en lesiones de extremidades comparables.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Los torniquetes se utilizan con demasiada frecuencia. La presión directa debe ser el primer paso en el control de la hemorragia por trauma (STB). Los apósitos de combate permiten aplicar presión sin usar las manos. Estos datos podrían servir de base para estudios de mejora de procesos prehospitalarios.
Este repositorio de datos servirá como medio para agregar y analizar las mejores prácticas relacionadas con pacientes traumatizados con lesiones en las extremidades. Se prestará especial interés a las mejores prácticas del servicio de emergencias médicas y del área de trauma, el uso de torniquetes y vendajes compresivos, las lesiones isquémicas y la salvación de extremidades.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
999
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Dallas, Texas, Estados Unidos, 75203
- Clinical Research Institute at Methodist Health System
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes adultos con traumatismos; definidos por el American College of Surgeons como personas de edad: ≥16 años, identificados en el registro de traumatismos del MDMC con lesión de extremidades documentada.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes adultos con traumatismos; definidos por el Colegio Americano de Cirujanos como individuos de edad: ≥16 años
- Incluidos en el registro de traumatismos del MDMC
- Lesión de extremidades documentada
Criterios de exclusión:
- <16 años de edad
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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establecer un conjunto de datos que permita estudios/observaciones de mejora de la calidad específicos para la preservación de la vida y de las extremidades en lesiones de extremidades comparables.
Periodo de tiempo: hasta la finalización del estudio, hasta 18 meses
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Se consultará el Registro de Traumatismos para obtener información demográfica, fechas de ingreso, características de las lesiones traumáticas, resultados hospitalarios, complicaciones, consultas, estrategias de reanimación, tiempo de compresión para controlar la hemorragia, uso de torniquete e indicaciones, lugar de alta y mortalidad.
Evaluaciones de triaje adicionales, manejo de la hemorragia y cronología del paciente hospitalizado, se extraerán de EPIC.
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hasta la finalización del estudio, hasta 18 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Conner McDaniel, MD, Methodist Heath System
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
31 de octubre de 2023
Finalización primaria (Actual)
12 de junio de 2025
Finalización del estudio (Actual)
12 de junio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de noviembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de marzo de 2026
Última verificación
1 de octubre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Heridas y Lesiones
- Organización y administración
- Administración de Servicios de Salud
- Calidad, acceso y evaluación de la atención médica
- Técnicas de investigación
- Métodos epidemiológicos
- Recopilación de datos
- Mecanismos de evaluación de atención médica
- Calidad de la atención médica
- Salud pública
- Medio ambiente y salud pública
- Archivos
- Registros
Otros números de identificación del estudio
- 039.TRA.2023.D
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .