이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

화학요법 환자의 디지털 미디어 사용과 치료 순응도 (DMU-CH)

2026년 4월 16일 업데이트: Emine I Yıldız, Fenerbahce University

화학요법을 받는 환자에서 디지털 미디어 사용이 치료 순응도에 미치는 영향

이 연구는 디지털 미디어 사용과 항암 화학 요법을 받는 환자의 치료 순응도 간의 관계를 조사하는 것을 목표로 합니다. 디지털 미디어는 건강 정보 접근, 지원 네트워크 참여, 치료 과정 관리에 중요한 도구가 되었습니다. 그러나 디지털 미디어 사용이 암 환자의 치료 순응도에 미치는 영향 정도는 여전히 명확하지 않습니다.

이 관찰 연구는 외래 환경에서 항암 화학 요법을 받는 성인 환자를 대상으로 수행됩니다. 데이터는 사회인구학적 정보 양식, eHealth Literacy Scale (eHEALS), 치료 순응도 측정 도구를 사용하여 수집됩니다. 이 연구 결과는 디지털 미디어 사용이 치료 순응도에 어떻게 영향을 미치는지 이해하는 데 기여할 것으로 예상되며, 암 치료에서 순응도를 개선하기 위한 중재 방안을 안내하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

암은 주요 글로벌 건강 문제이며, 화학요법은 가장 흔히 사용되는 치료 방법 중 하나입니다. 치료 순응도는 최적의 결과를 달성하기 위해 중요하지만, 많은 환자들이 신체적, 심리적, 사회적 요인으로 인해 순응도를 유지하는 데 어려움을 겪습니다.

디지털 미디어 사용이 증가함에 따라, 환자들은 건강 관련 정보에 접근하고, 의료 제공자와 소통하며, 자가 관리에 참여할 가능성이 더 높아지고 있습니다. 이 과정에서 디지털 건강 정보 활용 능력이 핵심적인 역할을 합니다. 본 연구는 화학요법 환자들 사이에서 디지털 미디어 사용과 e헬스 정보 활용 능력이 치료 순응도와 어떻게 연관되어 있는지 조사할 것입니다.

이 연구는 외래 화학요법 부서에서 서술적 횡단면 관찰 연구로 수행될 것입니다. 18-65세의 참가자가 포함될 것입니다. 데이터는 디지털 미디어 사용과 순응도 수준 간의 관계를 파악하기 위해 분석될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
    • Küçükçekmece
      • Istanbul, Küçükçekmece, 터키 (Türkiye)
        • Acıbadem University Atakent Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

3차 병원에서 화학 요법을 받는 18세에서 65세 사이의 환자가 연구에 포함됩니다. 참가자는 포함 및 배제 기준에 따라 선발되며 자발적으로 참여에 동의할 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 18세에서 65세 사이의 환자
  • 화학요법 치료를 받고 있는 환자
  • 연구 절차를 이해하고 의사소통할 수 있는 환자
  • 자발적으로 연구 참여에 동의한 환자

제외 기준:

  • 18세 미만 또는 65세 초과 환자
  • 인지 장애 또는 의사소통 어려움이 있는 환자
  • 연구 참여를 거부하는 환자
  • 설문지 응답이 불완전한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
화학요법 환자
디지털 미디어 사용 및 e헬스 리터러시가 평가된 화학요법을 받는 환자.
다른: 대조군 없음 (관찰 연구)
이것은 지정된 중재가 없는 관찰 연구입니다. 디지털 미디어 사용과 eHealth 문해력을 평가하는 설문조사를 통해 데이터가 수집됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
디지털 미디어 사용 수준
기간: 기저선에서(화학요법 치료 중)
디지털 미디어 사용은 구조화된 설문지를 통해 사용 빈도, 지속 시간 및 사용 목적을 기반으로 평가됩니다.
기저선에서(화학요법 치료 중)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
e헬스 리터러시 수준
기간: 기준선에서
eHealth 리터러시는 eHealth 리터러시 척도(eHEALS)를 사용하여 평가됩니다.
기준선에서

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
디지털 미디어 사용과 e헬스 리터러시 간의 관계
기간: 기준선에서
디지털 미디어 사용과 eHealth 리터러시 간의 연관성은 통계적 방법을 사용하여 분석될 것입니다.
기준선에서

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Fenerbahce University

수사관

  • 수석 연구원: Emine Ilayda Yildiz, Fenerbahçe University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 4월 20일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 20일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 24일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ASG-YILDIZ-002

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

암에 대한 임상 시험

대조군 없음 (관찰 연구)에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다