Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Digital medieforbrug og behandlingsoverholdelse hos kemoterapipatienter (DMU-CH)

16. april 2026 opdateret af: Emine I Yıldız, Fenerbahce University

Effekten af digital medieforbrug på behandlingsoverholdelse hos patienter, der modtager kemoterapi

Dette studie har til formål at undersøge sammenhængen mellem digital mediebrug og behandlingsoverholdelse hos patienter, der modtager kemoterapi. Digitale medier er blevet et vigtigt værktøj til at få adgang til sundhedsoplysninger, deltage i støttenetværk og administrere behandlingsprocesser. Det er dog stadig uklart, i hvilket omfang digital mediebrug påvirker behandlingsoverholdelse hos onkologipatienter.

Dette observationsstudie vil blive udført med voksne patienter, der modtager kemoterapi i et ambulant miljø. Data vil blive indsamlet ved hjælp af en sociodemografisk informationsformular, eHealth Literacy Scale (eHEALS) og målinger af behandlingsoverholdelse. Resultaterne af dette studie forventes at bidrage til forståelsen af, hvordan digital mediebrug påvirker behandlingsoverholdelse, og kan hjælpe med at vejlede indgreb for at forbedre overholdelsen i kræftbehandling.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Kræft er et stort globalt sundhedsproblem, og kemoterapi er en af de mest almindeligt anvendte behandlingsmetoder. Behandlingsoverholdelse er afgørende for at opnå optimale resultater, men mange patienter oplever vanskeligheder med at opretholde overholdelse på grund af fysiske, psykologiske og sociale faktorer.

Med den stigende brug af digitale medier er patienter mere tilbøjelige til at få adgang til sundhedsrelateret information, kommunikere med sundhedsplejere og engagere sig i selvforvaltning. Digital sundhedskompetence spiller en nøglerolle i denne proces. Denne undersøgelse vil undersøge, hvordan brug af digitale medier og e-sundhedskompetence er forbundet med behandlingsoverholdelse blandt kemoterapipatienter.

Undersøgelsen vil blive gennemført som en beskrivende, tværsnitsbaseret observationsundersøgelse på en ambulatorisk kemoterapiafdeling. Deltagere i alderen 18-65 år vil blive inkluderet. Data vil blive analyseret for at bestemme forholdet mellem brug af digitale medier og overholdelsesniveauer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

80

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Küçükçekmece
      • Istanbul, Küçükçekmece, Tyrkiet (Türkiye)
        • Acıbadem University Atakent Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter i alderen 18 til 65 år, som modtager kemoterapi på et tertiært sygehus, vil blive inkluderet i undersøgelsen. Deltagere vil blive udvalgt baseret på inklusions- og eksklusionskriterierne og vil frivilligt acceptere at deltage.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter i alderen 18 til 65 år
  • Modtager kemoterapi
  • I stand til at kommunikere og forstå undersøgelsesprocedurerne
  • Frivilligt accepterer at deltage i undersøgelsen

Eksklusionskriterier:

  • Patienter under 18 eller over 65 år
  • Patienter med kognitive vanskeligheder eller kommunikationsproblemer
  • Patienter, der nægter at deltage
  • Patienter med ufuldstændige spørgeskemasvar

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kemoterapipatienter
Patienter, der modtager kemoterapi, hvis brug af digitale medier og e-sundhedskompetence vurderes.
Dette er en observationsundersøgelse uden tildelt intervention. Data indsamles via spørgeskemaer, der vurderer digital medieforbrug og eHealth-kompetence.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Niveau for digital mediebrug
Tidsramme: Ved baseline (under kemoterapibehandling)
Digital medieforbrug vil blive evalueret ud fra frekvens, varighed og formål med brugen gennem et struktureret spørgeskema.
Ved baseline (under kemoterapibehandling)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Niveau for e-sundhedskompetence
Tidsramme: Ved baseline
eHealth literacy vil blive vurderet ved hjælp af eHealth Literacy Scale (eHEALS)
Ved baseline

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forholdet mellem digital mediebru og e-sundhedskompetence
Tidsramme: Ved baseline
Sammenhængen mellem brug af digitale medier og eHealth-kompetence vil blive analyseret ved hjælp af statistiske metoder.
Ved baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Emine Ilayda Yildiz, Fenerbahçe University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

20. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. maj 2026

Studieafslutning (Anslået)

20. maj 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

30. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ASG-YILDIZ-002

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ingen intervention (Observationsstudie)

Abonner