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Utilisation des médias numériques et observance thérapeutique chez les patients sous chimiothérapie (DMU-CH)

16 avril 2026 mis à jour par: Emine I Yıldız, Fenerbahce University

L'Effet de l'Utilisation des Médias Numériques sur l'Observance Thérapeutique chez les Patients Sous Chimiothérapie

Cette étude vise à examiner la relation entre l'utilisation des médias numériques et l'observance thérapeutique chez les patients sous chimiothérapie. Les médias numériques sont devenus un outil important pour accéder aux informations de santé, participer à des réseaux de soutien et gérer les processus de traitement. Cependant, la mesure dans laquelle l'utilisation des médias numériques affecte l'observance thérapeutique chez les patients en oncologie reste incertaine.

Cette étude observationnelle sera menée auprès de patients adultes recevant une chimiothérapie en ambulatoire. Les données seront collectées à l'aide d'un formulaire d'informations sociodémographiques, de l'échelle de littératie en santé numérique (eHEALS) et de mesures d'observance thérapeutique. Les résultats de cette étude devraient contribuer à comprendre comment l'utilisation des médias numériques influence l'observance thérapeutique et pourraient aider à orienter les interventions visant à améliorer l'observance dans les soins contre le cancer.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Le cancer est un problème majeur de santé mondial et la chimiothérapie est l'une des méthodes de traitement les plus couramment utilisées. L'adhésion au traitement est essentielle pour obtenir des résultats optimaux, mais de nombreux patients éprouvent des difficultés à maintenir cette adhésion en raison de facteurs physiques, psychologiques et sociaux.

Avec l'utilisation croissante des médias numériques, les patients sont plus susceptibles d'accéder à des informations liées à la santé, de communiquer avec les prestataires de soins de santé et de s'engager dans l'autogestion. La littératie en santé numérique joue un rôle clé dans ce processus. Cette étude examinera comment l'utilisation des médias numériques et la littératie en santé électronique sont associées à l'adhésion au traitement chez les patients sous chimiothérapie.

L'étude sera menée sous forme d'étude observationnelle descriptive et transversale dans une unité de chimiothérapie ambulatoire. Les participants âgés de 18 à 65 ans seront inclus. Les données seront analysées pour déterminer la relation entre l'utilisation des médias numériques et les niveaux d'adhésion.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

80

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Küçükçekmece
      • Istanbul, Küçükçekmece, Turquie (Türkiye)
        • Acıbadem University Atakent Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les patients âgés de 18 à 65 ans qui reçoivent un traitement de chimiothérapie dans un hôpital de soins tertiaires seront inclus dans l'étude. Les participants seront sélectionnés sur la base des critères d'inclusion et d'exclusion et accepteront volontairement de participer.

La description

Critères d'inclusion :

  • Patients âgés de 18 à 65 ans
  • Recevant un traitement de chimiothérapie
  • Capables de communiquer et de comprendre les procédures de l'étude
  • Acceptent volontairement de participer à l'étude

Critères d'exclusion :

  • Patients de moins de 18 ans ou de plus de 65 ans
  • Patients présentant des troubles cognitifs ou des difficultés de communication
  • Patients refusant de participer
  • Patients avec des réponses incomplètes au questionnaire

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients sous chimiothérapie
Patients sous chimiothérapie dont l'utilisation des médias numériques et la littératie en santé numérique sont évaluées.
Il s'agit d'une étude observationnelle sans intervention assignée. Les données seront collectées via des enquêtes évaluant l'utilisation des médias numériques et la littératie en santé numérique.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau d'utilisation des médias numériques
Délai: Au départ (pendant le traitement de chimiothérapie)
L'utilisation des médias numériques sera évaluée en fonction de la fréquence, de la durée et de l'objectif d'utilisation via un questionnaire structuré.
Au départ (pendant le traitement de chimiothérapie)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau de littératie en santé numérique
Délai: Au départ
La littératie en santé numérique sera évaluée à l'aide de l'échelle eHealth Literacy Scale (eHEALS)
Au départ

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Relation entre l'utilisation des médias numériques et la littératie en santé numérique
Délai: Au départ
L'association entre l'utilisation des médias numériques et la littératie en santé numérique sera analysée à l'aide de méthodes statistiques.
Au départ

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Emine Ilayda Yildiz, Fenerbahce University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

20 avril 2026

Achèvement primaire (Estimé)

20 mai 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 mai 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 mars 2026

Première publication (Réel)

30 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ASG-YILDIZ-002

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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