Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Digitaalisen median käyttö ja hoitoon sitoutuminen kemoterapiapotilailla (DMU-CH)

torstai 16. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Emine I Yıldız, Fenerbahce University

Digitaalisen median käytön vaikutus hoitoon sitoutumiseen kemoterapiaa saavilla potilailla

Tämä tutkimus pyrkii tarkastelemaan digitaalisen median käytön ja hoidon noudattamisen välistä suhdetta kemoterapiaa saavissa potilaissa. Digitaalisesta mediasta on tullut tärkeä työkalu terveystietojen saamiseksi, tukiverkostoihin osallistumiseksi ja hoitoprosessien hallintaan. Kuitenkin se, missä määrin digitaalisen median käyttö vaikuttaa onkologiapotilaiden hoitoon sitoutumiseen, on edelleen epäselvää.

Tämä havainnointitutkimus toteutetaan aikuispotilailla, jotka saavat kemoterapiaa avohoidon asetelmassa. Tietoja kerätään käyttäen sosiodemografista tietolomaketta, eHealth Literacy Scale (eHEALS) -mittaria ja hoitoon sitoutumisen mittareita. Tämän tutkimuksen tulosten odotetaan edistävän ymmärrystä siitä, miten digitaalisen median käyttö vaikuttaa hoidon noudattamiseen, ja ne voivat auttaa ohjaamaan interventioita, joiden tarkoituksena on parantaa sitoutumista syöpähoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Syyppä on merkittävä maailmanlaajuinen terveysongelma, ja kemoterapia on yksi yleisimmin käytetyistä hoitomenetelmistä. Hoidon noudattaminen on ratkaisevan tärkeää optimaalisten tulosten saavuttamiseksi, mutta monet potilaat kokevat vaikeuksia ylläpitää sitä fyysisten, psykologisten ja sosiaalisten tekijöiden vuoksi.

Digitaalisen median kasvavan käytön myötä potilaat todennäköisemmin saavat terveyteen liittyvää tietoa, kommunikoivat terveydenhuollon tarjoajien kanssa ja harjoittavat itsehoitoa. Digitaalisella terveyslukutaidolla on keskeinen rooli tässä prosessissa. Tämä tutkimus selvittää, miten digitaalisen median käyttö ja e-terveyslukutaito liittyvät hoidon noudattamiseen kemoterapiapotilailla.

Tutkimus toteutetaan kuvailevana poikkileikkaustutkimuksena poliklinikkakemoterapiayksikössä. Mukaan otetaan osallistujia, joiden ikä on 18–65 vuotta. Aineistoa analysoidaan selvittämään digitaalisen median käytön ja noudattamisen tasojen välistä suhdetta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Turkki (Türkiye)
    • Küçükçekmece
      • Istanbul, Küçükçekmece, Turkki (Türkiye)
        • Acıbadem University Atakent Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joiden ikä on 18 ja 65 vuotta välillä ja jotka saavat kemoterapiahoitoa kolmannen asteen sairaalassa, sisällytetään tutkimukseen. Osallistujat valitaan sisällytys- ja poissulkemiskriteerien perusteella ja suostuvat osallistumaan vapaaehtoisesti.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Potilaat 18–65-vuotiaat
  • Saatava kemoterapiahoitoa
  • Kykenevät kommunikoimaan ja ymmärtämään tutkimusmenettelyt
  • Suostuvat vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat alle 18 tai yli 65-vuotiaat
  • Potilaat, joilla on kognitiivisia häiriöitä tai kommunikaatio-ongelmia
  • Potilaat, jotka kieltäytyvät osallistumasta
  • Potilaat, joiden kyselylomakkeiden vastaukset ovat puutteelliset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kemoterapiapotilaat
Potilaat, jotka saavat kemoterapiaa ja joiden digitaalisen median käyttöä ja sähköisen terveyden lukutaitoa arvioidaan.
Muut: Ei interventiota (havainnoiva tutkimus)
Tämä on havainnointitutkimus ilman määrättyä interventiota. Tietoja kerätään kyselytutkimuksilla, jotka arvioivat digitaalisen median käyttöä ja eHealth-lukutaitoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Digitaalisen median käyttötaso
Aikaikkuna: Alkutilanteessa (sädehoidon aikana)
Digitaalisen median käyttöä arvioidaan taajuuden, keston ja käyttötarkoituksen perusteella strukturoidun kyselyn avulla.
Alkutilanteessa (sädehoidon aikana)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sähköisen terveyden lukutaito
Aikaikkuna: Alkutilanteessa
eHealth-kirjallisuustaito arvioidaan käyttäen eHealth-kirjallisuustaitomittaria (eHEALS)
Alkutilanteessa

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Digitaalisen median käytön ja e-terveyslukutaidon välinen suhde
Aikaikkuna: Alkumittauksessa
Digitaalisen median käytön ja eHealth-lukutaidon välistä yhteyttä analysoidaan tilastollisin menetelmin.
Alkumittauksessa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Fenerbahce University

Tutkijat

  • Päätutkija: Emine Ilayda Yildiz, Fenerbahçe University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 20. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 20. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 20. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 30. maaliskuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 21. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ASG-YILDIZ-002

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syöpä

Kliiniset tutkimukset Ei interventiota (havainnoiva tutkimus)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Thailand

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa