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Uso de Mídia Digital e Adesão ao Tratamento em Pacientes de Quimioterapia (DMU-CH)

16 de abril de 2026 atualizado por: Emine I Yıldız, Fenerbahce University

O Efeito do Uso de Média Digital na Adesão ao Tratamento em Pacientes Submetidos a Quimioterapia

Este estudo visa examinar a relação entre o uso de media digital e a adesão ao tratamento em doentes a receber quimioterapia. A media digital tornou-se uma ferramenta importante para aceder a informações de saúde, participar em redes de apoio e gerir os processos de tratamento. No entanto, a extensão em que o uso de media digital afeta a adesão ao tratamento em doentes oncológicos permanece pouco clara.

Este estudo observacional será realizado com doentes adultos a receber quimioterapia em ambiente ambulatório. Os dados serão recolhidos através de um formulário de informações sociodemográficas, da Escala de Literacia em Saúde Digital (eHEALS) e de medidas de adesão ao tratamento. Os resultados deste estudo espera-se que contribuam para compreender como o uso de media digital influencia a adesão ao tratamento e podem ajudar a orientar intervenções para melhorar a adesão nos cuidados oncológicos.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O cancro é um grande problema de saúde global e a quimioterapia é um dos métodos de tratamento mais utilizados. A adesão ao tratamento é crucial para alcançar resultados ótimos, no entanto, muitos doentes têm dificuldades em manter a adesão devido a fatores físicos, psicológicos e sociais.

Com o uso crescente dos meios digitais, os doentes estão mais propensos a aceder a informações relacionadas com a saúde, comunicar com os profissionais de saúde e envolver-se na autogestão. A literacia digital em saúde desempenha um papel fundamental neste processo. Este estudo irá investigar como o uso dos meios digitais e a literacia em eHealth estão associados à adesão ao tratamento entre doentes em quimioterapia.

O estudo será realizado como um estudo observacional descritivo e transversal numa unidade de quimioterapia ambulatória. Serão incluídos participantes com idades entre os 18 e os 65 anos. Os dados serão analisados para determinar a relação entre o uso dos meios digitais e os níveis de adesão.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

80

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Turquia (Türkiye)
    • Küçükçekmece
      • Istanbul, Küçükçekmece, Turquia (Türkiye)
        • Acıbadem University Atakent Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os doentes com idades compreendidas entre os 18 e os 65 anos que estão a receber tratamento de quimioterapia num hospital de cuidados terciários serão incluídos no estudo. Os participantes serão selecionados com base nos critérios de inclusão e exclusão e concordarão voluntariamente em participar.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Pacientes com idades entre os 18 e os 65 anos
  • Em tratamento de quimioterapia
  • Capazes de comunicar e compreender os procedimentos do estudo
  • Concordam voluntariamente em participar no estudo

Critérios de Exclusão:

  • Pacientes com menos de 18 ou mais de 65 anos de idade
  • Pacientes com défice cognitivo ou dificuldades de comunicação
  • Pacientes que recusam participar
  • Pacientes com respostas incompletas aos questionários

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes Submetidos a Quimioterapia
Doentes a receber quimioterapia cujo uso de media digital e literacia em eHealth são avaliados.
Outro: Sem Intervenção (Estudo Observacional)
Este é um estudo observacional sem intervenção atribuída. Os dados serão recolhidos através de inquéritos que avaliam o uso de media digital e literacia em eSaúde.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de Utilização de Media Digital
Prazo: Na linha de base (durante o tratamento com quimioterapia)
O uso de meios digitais será avaliado com base na frequência, duração e finalidade de utilização através de um questionário estruturado.
Na linha de base (durante o tratamento com quimioterapia)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de Literacia em eSaúde
Prazo: Na linha de base
A literacia em eHealth será avaliada utilizando a Escala de Literacia em eHealth (eHEALS)
Na linha de base

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Relação Entre o Uso de Media Digital e a Literacia em eSaúde
Prazo: Na linha de base
A associação entre o uso de media digital e a literacia em eSaúde será analisada através de métodos estatísticos.
Na linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Fenerbahce University

Investigadores

  • Investigador principal: Emine Ilayda Yildiz, Fenerbahçe University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

20 de abril de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

20 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

30 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • ASG-YILDIZ-002

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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