Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Používání digitálních médií a dodržování léčby u pacientů podstupujících chemoterapii (DMU-CH)

16. dubna 2026 aktualizováno: Emine I Yıldız, Fenerbahce University

Vliv užívání digitálních médií na adherenci k léčbě u pacientů podstupujících chemoterapii

Tato studie si klade za cíl prozkoumat vztah mezi užíváním digitálních médií a dodržováním léčby u pacientů podstupujících chemoterapii. Digitální média se stala důležitým nástrojem pro přístup ke zdravotním informacím, účast v podpůrných sítích a řízení léčebných procesů. Nicméně rozsah, v jakém užívání digitálních médií ovlivňuje dodržování léčby u onkologických pacientů, zůstává nejasný.

Tato observační studie bude provedena s dospělými pacienty podstupujícími chemoterapii v ambulantním prostředí. Data budou shromažďována pomocí formuláře sociodemografických informací, Škály eHealth gramotnosti (eHEALS) a měření dodržování léčby. Předpokládá se, že zjištění této studie přispějí k pochopení, jak užívání digitálních médií ovlivňuje dodržování léčby, a mohou pomoci vést intervence ke zlepšení adherence v onkologické péči.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Detailní popis

Rakovina je hlavním globálním zdravotním problémem a chemoterapie je jednou z nejčastěji používaných léčebných metod. Dodržování léčby je klíčové pro dosažení optimálních výsledků, přesto mnoho pacientů má potíže s udržením adherence kvůli fyzickým, psychologickým a sociálním faktorům.

S rostoucím využíváním digitálních médií je pravděpodobnější, že pacienti budou přistupovat ke zdravotním informacím, komunikovat s poskytovateli zdravotní péče a zapojovat se do samozvládání. Digitální zdravotní gramotnost hraje v tomto procesu klíčovou roli. Tato studie bude zkoumat, jak je používání digitálních médií a eHealth gramotnost spojena s adherencí k léčbě u pacientů podstupujících chemoterapii.

Studie bude provedena jako deskriptivní, průřezová observační studie v ambulantní chemoterapeutické jednotce. Zúčastní se pacienti ve věku 18–65 let. Data budou analyzována za účelem určení vztahu mezi používáním digitálních médií a úrovní adherence.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

80

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Küçükçekmece
      • Istanbul, Küçükçekmece, Turecko (Türkiye)
        • Acıbadem University Atakent Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Do studie budou zařazeni pacienti ve věku od 18 do 65 let, kteří podstupují chemoterapii v nemocnici terciární péče. Účastníci budou vybráni na základě inkluzních a exkluzních kritérií a dobrovolně souhlasí s účastí.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti ve věku 18 až 65 let
  • Léčba chemoterapií
  • Schopnost komunikovat a porozumět postupům studie
  • Dobrovolný souhlas s účastí ve studii

Kritéria pro vyloučení:

  • Pacienti mladší 18 let nebo starší 65 let
  • Pacienti s kognitivní poruchou nebo komunikačními obtížemi
  • Pacienti, kteří odmítnou účast
  • Pacienti s neúplnými odpověďmi v dotazníku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pacienti podstupující chemoterapii
Pacienti podstupující chemoterapii, u nichž je hodnoceno používání digitálních médií a eHealth gramotnost.
Toto je observační studie bez přiřazeného zásahu. Data budou shromažďována prostřednictvím průzkumů hodnotících využívání digitálních médií a zdravotní gramotnosti v elektronickém zdravotnictví.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úroveň využívání digitálních médií
Časové okno: Na začátku studie (během chemoterapie)
Využívání digitálních médií bude hodnoceno na základě frekvence, délky trvání a účelu používání pomocí strukturovaného dotazníku.
Na začátku studie (během chemoterapie)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úroveň eHealth gramotnosti
Časové okno: Na začátku
eHealth gramotnost bude hodnocena pomocí eHealth Literacy Scale (eHEALS)
Na začátku

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vztah mezi užíváním digitálních médií a eHealth gramotností
Časové okno: Na počátku
Spojení mezi užíváním digitálních médií a eHealth gramotností bude analyzováno pomocí statistických metod.
Na počátku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Emine Ilayda Yildiz, Fenerbahçe University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

20. dubna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

20. května 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

20. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

24. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

30. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ASG-YILDIZ-002

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bez zásahu (Observační studie)

Předplatit