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Uso dei Media Digitali e Aderenza al Trattamento nei Pazienti in Chemioterapia (DMU-CH)

16 aprile 2026 aggiornato da: Emine I Yıldız, Fenerbahce University

L'Effetto dell'Uso dei Media Digitali sull'Adesione al Trattamento nei Pazienti Sottoposti a Chemioterapia

Questo studio mira a esaminare la relazione tra l'uso dei media digitali e l'aderenza terapeutica nei pazienti sottoposti a chemioterapia. I media digitali sono diventati uno strumento importante per accedere alle informazioni sanitarie, partecipare a reti di supporto e gestire i processi di trattamento. Tuttavia, la misura in cui l'uso dei media digitali influisce sull'aderenza terapeutica nei pazienti oncologici rimane poco chiara.

Questo studio osservazionale sarà condotto su pazienti adulti che ricevono chemioterapia in regime ambulatoriale. I dati saranno raccolti utilizzando un modulo di informazioni sociodemografiche, la Scala di Alfabetizzazione Sanitaria Digitale (eHEALS) e misure di aderenza terapeutica. I risultati di questo studio dovrebbero contribuire a comprendere come l'uso dei media digitali influenzi l'aderenza terapeutica e potrebbero aiutare a guidare interventi per migliorare l'aderenza nella cura del cancro.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il cancro è un importante problema di salute globale e la chemioterapia è uno dei metodi di trattamento più comunemente utilizzati. L'aderenza al trattamento è fondamentale per ottenere risultati ottimali, tuttavia molti pazienti incontrano difficoltà nel mantenerla a causa di fattori fisici, psicologici e sociali.

Con l'uso crescente dei media digitali, i pazienti hanno maggiori probabilità di accedere a informazioni relative alla salute, comunicare con i fornitori di assistenza sanitaria e impegnarsi nell'autogestione. L'alfabetizzazione sanitaria digitale svolge un ruolo chiave in questo processo. Questo studio indagherà come l'uso dei media digitali e l'alfabetizzazione digitale in ambito sanitario siano associati all'aderenza al trattamento tra i pazienti in chemioterapia.

Lo studio sarà condotto come studio osservazionale descrittivo trasversale in un'unità di chemioterapia ambulatoriale. Saranno inclusi partecipanti di età compresa tra i 18 e i 65 anni. I dati saranno analizzati per determinare la relazione tra l'uso dei media digitali e i livelli di aderenza.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Küçükçekmece
      • Istanbul, Küçükçekmece, Turchia (Türkiye)
        • Acıbadem University Atakent Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I pazienti di età compresa tra i 18 e i 65 anni che ricevono un trattamento chemioterapico in un ospedale di cure terziarie saranno inclusi nello studio. I partecipanti saranno selezionati in base ai criteri di inclusione ed esclusione e acconsentiranno volontariamente a partecipare.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti di età compresa tra 18 e 65 anni
  • In trattamento chemioterapico
  • In grado di comunicare e comprendere le procedure dello studio
  • Acconsentono volontariamente a partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Pazienti di età inferiore a 18 anni o superiore a 65 anni
  • Pazienti con deficit cognitivo o difficoltà di comunicazione
  • Pazienti che rifiutano di partecipare
  • Pazienti con risposte incomplete al questionario

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti in Chemioterapia
Pazienti sottoposti a chemioterapia la cui fruizione di media digitali e alfabetizzazione sanitaria digitale vengono valutate.
Altro: Nessun Intervento (Studio Osservazionale)
Questo è uno studio osservazionale senza intervento assegnato. I dati saranno raccolti attraverso sondaggi che valutano l'uso dei media digitali e la competenza in eHealth.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di Utilizzo dei Media Digitali
Lasso di tempo: Alla baseline (durante il trattamento chemioterapico)
L'uso dei media digitali sarà valutato in base alla frequenza, durata e scopo d'uso attraverso un questionario strutturato.
Alla baseline (durante il trattamento chemioterapico)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di Alfabetizzazione Sanitaria Digitale
Lasso di tempo: Al basale
L'alfabetizzazione digitale in ambito sanitario sarà valutata utilizzando la eHealth Literacy Scale (eHEALS)
Al basale

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Relazione tra l'Uso dei Media Digitali e la Competenza Digitale in Sanità (eHealth Literacy)
Lasso di tempo: Alla baseline
L'associazione tra l'uso dei media digitali e la competenza in eHealth sarà analizzata utilizzando metodi statistici.
Alla baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fenerbahce University

Investigatori

  • Investigatore principale: Emine Ilayda Yildiz, Fenerbahçe University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

20 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

20 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

20 maggio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

30 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ASG-YILDIZ-002

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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