Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Digital Mediebruk og Behandlingsfølgesomhet hos Kreftpasienter i Kjemoterapi (DMU-CH)

16. april 2026 oppdatert av: Emine I Yıldız, Fenerbahce University

Effekten av digital mediebruk på behandlingsfølgsomhet hos pasienter som mottar kjemoterapi

Denne studien tar sikte på å undersøke forholdet mellom bruk av digitale medier og behandlingsfølge hos pasienter som får kjemoterapi. Digitale medier har blitt et viktig verktøy for å få tilgang til helseinformasjon, delta i støttenettverk og håndtere behandlingsprosesser. Imidlertid er det uklart i hvilken grad bruk av digitale medier påvirker behandlingsfølge hos onkologipasienter.

Denne observasjonsstudien vil bli gjennomført med voksne pasienter som får kjemoterapi i en poliklinisk setting. Data vil bli samlet inn ved hjelp av et sosiodemografisk informasjonsskjema, eHealth Literacy Scale (eHEALS) og mål for behandlingsfølge. Funnene fra denne studien forventes å bidra til å forstå hvordan bruk av digitale medier påvirker behandlingsfølge og kan bidra til å veilede intervensjoner for å forbedre følge i kreftomsorgen.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Detaljert beskrivelse

Kreft er et stort globalt helseproblem, og kjemoterapi er en av de mest brukte behandlingsmetodene. Behandlingsfølgsomhet er avgjørende for å oppnå optimale resultater, men mange pasienter opplever vanskeligheter med å opprettholde følgsomhet på grunn av fysiske, psykologiske og sosiale faktorer.

Med den økende bruken av digitale medier, er det mer sannsynlig at pasienter får tilgang til helserelatert informasjon, kommuniserer med helsepersonell og engasjerer seg i egenomsorg. Digital helsekompetanse spiller en nøkkelrolle i denne prosessen. Denne studien vil undersøke hvordan bruk av digitale medier og e-helsekompetanse er assosiert med behandlingsfølgsomhet blant kjemoterapipasienter.

Studien vil bli gjennomført som en beskrivende, tverrsnittsbasert observasjonsstudie på en poliklinisk kjemoterapiavdeling. Deltakere i alderen 18-65 år vil bli inkludert. Data vil bli analysert for å fastslå forholdet mellom bruk av digitale medier og følgsomhetsnivåer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

80

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Küçükçekmece
      • Istanbul, Küçükçekmece, Tyrkia (Türkiye)
        • Acıbadem University Atakent Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter i alderen 18 til 65 år som mottar kjemoterapi på et tredjenivå sykehus vil bli inkludert i studien. Deltakere vil bli valgt basert på inklusjons- og eksklusjonskriterier og vil frivillig samtykke til å delta.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Pasienter mellom 18 og 65 år
  • Som mottar kjemoterapibehandling
  • Som kan kommunisere og forstå studieprosedyrene
  • Som frivillig samtykker til å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter under 18 eller over 65 år
  • Pasienter med kognitiv svikt eller kommunikasjonsvansker
  • Pasienter som nekter å delta
  • Pasienter med ufullstendige spørreskjema-svar

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Kjemoterapipasienter
Pasienter som gjennomgår kjemoterapi, og hvis bruk av digitale medier og e-helsekompetanse blir vurdert.
Dette er en observasjonsstudie uten tildelt intervensjon. Data vil bli samlet inn gjennom spørreundersøkelser som vurderer digital mediebruk og e-helsekompetanse.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Digital Mediebruksnivå
Tidsramme: Ved utgangspunktet (under kjemoterapibehandling)
Digital mediebruk vil bli evaluert basert på frekvens, varighet og bruksformål gjennom et strukturert spørreskjema.
Ved utgangspunktet (under kjemoterapibehandling)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
eHelsekompetansenivå
Tidsramme: Ved baseline
eHelsekompetanse vil bli vurdert ved hjelp av eHealth Literacy Scale (eHEALS)
Ved baseline

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sammenhengen mellom digital mediebruk og e-helsekompetanse
Tidsramme: Ved baseline
Forbindelsen mellom digital mediabruk og e-helsekompetanse vil bli analysert ved hjelp av statistiske metoder.
Ved baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Emine Ilayda Yildiz, Fenerbahce University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

20. april 2026

Primær fullføring (Antatt)

20. mai 2026

Studiet fullført (Antatt)

20. mai 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

30. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ASG-YILDIZ-002

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere