Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykorzystanie Mediów Cyfrowych i Przestrzeganie Zaleceń Terapeutycznych u Pacjentów Poddawanych Chemioterapii (DMU-CH)

16 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Emine I Yıldız, Fenerbahce University

Wpływ korzystania z mediów cyfrowych na przestrzeganie zaleceń terapeutycznych u pacjentów otrzymujących chemioterapię

To badanie ma na celu zbadanie związku między używaniem mediów cyfrowych a przestrzeganiem zaleceń terapeutycznych u pacjentów otrzymujących chemioterapię. Media cyfrowe stały się ważnym narzędziem do uzyskiwania informacji o zdrowiu, uczestniczenia w sieciach wsparcia i zarządzania procesami leczenia. Jednak stopień, w jakim korzystanie z mediów cyfrowych wpływa na przestrzeganie zaleceń terapeutycznych u pacjentów onkologicznych, pozostaje niejasny.

To badanie obserwacyjne będzie przeprowadzone z dorosłymi pacjentami otrzymującymi chemioterapię w warunkach ambulatoryjnych. Dane będą zbierane przy użyciu formularza informacji socjodemograficznych, Skali Umiejętności Zdrowia Elektronicznego (eHEALS) oraz miar przestrzegania zaleceń terapeutycznych. Oczekuje się, że wyniki tego badania przyczynią się do zrozumienia, w jaki sposób korzystanie z mediów cyfrowych wpływa na przestrzeganie zaleceń terapeutycznych i mogą pomóc w opracowaniu interwencji mających na celu poprawę przestrzegania zaleceń w opiece onkologicznej.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Rak jest poważnym globalnym problemem zdrowotnym, a chemioterapia jest jedną z najczęściej stosowanych metod leczenia. Przestrzeganie zaleceń terapeutycznych ma kluczowe znaczenie dla osiągnięcia optymalnych wyników, jednak wielu pacjentów doświadcza trudności w utrzymaniu przestrzegania zaleceń z powodu czynników fizycznych, psychologicznych i społecznych.

Wraz z rosnącym wykorzystaniem mediów cyfrowych pacjenci częściej uzyskują dostęp do informacji związanych ze zdrowiem, komunikują się z pracownikami służby zdrowia i angażują się w samodzielne zarządzanie zdrowiem. Cyfrowa umiejętność korzystania z informacji zdrowotnych odgrywa kluczową rolę w tym procesie. Niniejsze badanie zbada, w jaki sposób korzystanie z mediów cyfrowych i umiejętność korzystania z e-zdrowia są powiązane z przestrzeganiem zaleceń terapeutycznych wśród pacjentów poddawanych chemioterapii.

Badanie zostanie przeprowadzone jako opisowe, przekrojowe badanie obserwacyjne w ambulatoryjnej jednostce chemioterapii. Uczestnicy w wieku 18-65 lat zostaną włączeni do badania. Dane zostaną przeanalizowane w celu określenia związku między korzystaniem z mediów cyfrowych a poziomem przestrzegania zaleceń.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

80

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
    • Küçükçekmece
      • Istanbul, Küçükçekmece, Turcja (Türkiye)
        • Acıbadem University Atakent Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

W badaniu wezmą udział pacjenci w wieku od 18 do 65 lat, którzy otrzymują leczenie chemioterapią w szpitalu trzeciego stopnia referencyjności. Uczestnicy zostaną wybrani na podstawie kryteriów włączenia i wykluczenia oraz dobrowolnie wyrażą zgodę na udział.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjenci w wieku od 18 do 65 lat
  • Otrzymujący leczenie chemioterapią
  • Zdolni do komunikacji i zrozumienia procedur badawczych
  • Dobrowolnie wyrażają zgodę na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci poniżej 18 lub powyżej 65 roku życia
  • Pacjenci z zaburzeniami poznawczymi lub trudnościami w komunikacji
  • Pacjenci, którzy odmawiają udziału
  • Pacjenci z niekompletnymi odpowiedziami na kwestionariusz

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci Chemioterapii
Pacjenci poddawani chemioterapii, u których ocenia się korzystanie z mediów cyfrowych i umiejętności e-Zdrowia.
Inny: Brak interwencji (badanie obserwacyjne)
To jest badanie obserwacyjne bez przypisanego interwencji. Dane będą zbierane poprzez ankiety oceniające korzystanie z mediów cyfrowych i kompetencje w zakresie e-zdrowia.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom Wykorzystania Mediów Cyfrowych
Ramy czasowe: W punkcie wyjściowym (podczas leczenia chemioterapią)
Użycie mediów cyfrowych będzie oceniane na podstawie częstotliwości, czasu trwania i celu korzystania za pomocą ustrukturyzowanego kwestionariusza.
W punkcie wyjściowym (podczas leczenia chemioterapią)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziom e-Zdrowotnej Kompetencji
Ramy czasowe: Na początku badania
Umiejętności korzystania z e-zdrowia będą oceniane przy użyciu Skali Umiejętności Korzystania z e-Zdrowia (eHEALS)
Na początku badania

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Związek między korzystaniem z mediów cyfrowych a e-umiejętnościami zdrowotnymi
Ramy czasowe: Podczas badania wstępnego
Związek między korzystaniem z mediów cyfrowych a umiejętnościami e-zdrowotnymi zostanie przeanalizowany za pomocą metod statystycznych.
Podczas badania wstępnego

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Fenerbahce University

Śledczy

  • Główny śledczy: Emine Ilayda Yildiz, Fenerbahçe University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

20 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

20 maja 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 marca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ASG-YILDIZ-002

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwór

Badania kliniczne na Brak interwencji (badanie obserwacyjne)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Guatemala

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj