- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07501871
Wykorzystanie Mediów Cyfrowych i Przestrzeganie Zaleceń Terapeutycznych u Pacjentów Poddawanych Chemioterapii (DMU-CH)
Wpływ korzystania z mediów cyfrowych na przestrzeganie zaleceń terapeutycznych u pacjentów otrzymujących chemioterapię
To badanie ma na celu zbadanie związku między używaniem mediów cyfrowych a przestrzeganiem zaleceń terapeutycznych u pacjentów otrzymujących chemioterapię. Media cyfrowe stały się ważnym narzędziem do uzyskiwania informacji o zdrowiu, uczestniczenia w sieciach wsparcia i zarządzania procesami leczenia. Jednak stopień, w jakim korzystanie z mediów cyfrowych wpływa na przestrzeganie zaleceń terapeutycznych u pacjentów onkologicznych, pozostaje niejasny.
To badanie obserwacyjne będzie przeprowadzone z dorosłymi pacjentami otrzymującymi chemioterapię w warunkach ambulatoryjnych. Dane będą zbierane przy użyciu formularza informacji socjodemograficznych, Skali Umiejętności Zdrowia Elektronicznego (eHEALS) oraz miar przestrzegania zaleceń terapeutycznych. Oczekuje się, że wyniki tego badania przyczynią się do zrozumienia, w jaki sposób korzystanie z mediów cyfrowych wpływa na przestrzeganie zaleceń terapeutycznych i mogą pomóc w opracowaniu interwencji mających na celu poprawę przestrzegania zaleceń w opiece onkologicznej.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Rak jest poważnym globalnym problemem zdrowotnym, a chemioterapia jest jedną z najczęściej stosowanych metod leczenia. Przestrzeganie zaleceń terapeutycznych ma kluczowe znaczenie dla osiągnięcia optymalnych wyników, jednak wielu pacjentów doświadcza trudności w utrzymaniu przestrzegania zaleceń z powodu czynników fizycznych, psychologicznych i społecznych.
Wraz z rosnącym wykorzystaniem mediów cyfrowych pacjenci częściej uzyskują dostęp do informacji związanych ze zdrowiem, komunikują się z pracownikami służby zdrowia i angażują się w samodzielne zarządzanie zdrowiem. Cyfrowa umiejętność korzystania z informacji zdrowotnych odgrywa kluczową rolę w tym procesie. Niniejsze badanie zbada, w jaki sposób korzystanie z mediów cyfrowych i umiejętność korzystania z e-zdrowia są powiązane z przestrzeganiem zaleceń terapeutycznych wśród pacjentów poddawanych chemioterapii.
Badanie zostanie przeprowadzone jako opisowe, przekrojowe badanie obserwacyjne w ambulatoryjnej jednostce chemioterapii. Uczestnicy w wieku 18-65 lat zostaną włączeni do badania. Dane zostaną przeanalizowane w celu określenia związku między korzystaniem z mediów cyfrowych a poziomem przestrzegania zaleceń.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Emine Ilayda Yildiz, RN
- Numer telefonu: +905436411944
- E-mail: emineeilaydaa@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Küçükçekmece
-
Istanbul, Küçükçekmece, Turcja (Türkiye)
- Acıbadem University Atakent Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjenci w wieku od 18 do 65 lat
- Otrzymujący leczenie chemioterapią
- Zdolni do komunikacji i zrozumienia procedur badawczych
- Dobrowolnie wyrażają zgodę na udział w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci poniżej 18 lub powyżej 65 roku życia
- Pacjenci z zaburzeniami poznawczymi lub trudnościami w komunikacji
- Pacjenci, którzy odmawiają udziału
- Pacjenci z niekompletnymi odpowiedziami na kwestionariusz
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci Chemioterapii
Pacjenci poddawani chemioterapii, u których ocenia się korzystanie z mediów cyfrowych i umiejętności e-Zdrowia.
|
To jest badanie obserwacyjne bez przypisanego interwencji.
Dane będą zbierane poprzez ankiety oceniające korzystanie z mediów cyfrowych i kompetencje w zakresie e-zdrowia.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziom Wykorzystania Mediów Cyfrowych
Ramy czasowe: W punkcie wyjściowym (podczas leczenia chemioterapią)
|
Użycie mediów cyfrowych będzie oceniane na podstawie częstotliwości, czasu trwania i celu korzystania za pomocą ustrukturyzowanego kwestionariusza.
|
W punkcie wyjściowym (podczas leczenia chemioterapią)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziom e-Zdrowotnej Kompetencji
Ramy czasowe: Na początku badania
|
Umiejętności korzystania z e-zdrowia będą oceniane przy użyciu Skali Umiejętności Korzystania z e-Zdrowia (eHEALS)
|
Na początku badania
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Związek między korzystaniem z mediów cyfrowych a e-umiejętnościami zdrowotnymi
Ramy czasowe: Podczas badania wstępnego
|
Związek między korzystaniem z mediów cyfrowych a umiejętnościami e-zdrowotnymi zostanie przeanalizowany za pomocą metod statystycznych.
|
Podczas badania wstępnego
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Emine Ilayda Yildiz, Fenerbahce University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ASG-YILDIZ-002
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .