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Digitale Mediennutzung und Therapietreue bei Chemotherapie-Patienten (DMU-CH)

16. April 2026 aktualisiert von: Emine I Yıldız, Fenerbahce University

Die Auswirkung der Nutzung digitaler Medien auf die Therapietreue bei Patienten unter Chemotherapie

Diese Studie zielt darauf ab, den Zusammenhang zwischen der Nutzung digitaler Medien und der Therapietreue bei Patienten, die eine Chemotherapie erhalten, zu untersuchen. Digitale Medien sind zu einem wichtigen Instrument für den Zugang zu Gesundheitsinformationen, die Teilnahme an Unterstützungsnetzwerken und die Bewältigung von Behandlungsprozessen geworden. Es bleibt jedoch unklar, inwieweit die Nutzung digitaler Medien die Therapietreue bei onkologischen Patienten beeinflusst.

Diese Beobachtungsstudie wird mit erwachsenen Patienten durchgeführt, die eine Chemotherapie in einer ambulanten Einrichtung erhalten. Die Daten werden mithilfe eines soziodemografischen Informationsformulars, der eHealth Literacy Scale (eHEALS) und Messungen der Therapietreue erhoben. Die Ergebnisse dieser Studie sollen dazu beitragen, zu verstehen, wie die Nutzung digitaler Medien die Therapietreue beeinflusst, und können dazu beitragen, Interventionen zur Verbesserung der Therapietreue in der Krebsbehandlung zu leiten.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Krebs ist ein großes globales Gesundheitsproblem, und Chemotherapie ist eine der am häufigsten verwendeten Behandlungsmethoden. Die Therapietreue ist entscheidend für optimale Behandlungsergebnisse, doch viele Patienten haben Schwierigkeiten, die Therapietreue aufgrund von körperlichen, psychischen und sozialen Faktoren aufrechtzuerhalten.

Mit der zunehmenden Nutzung digitaler Medien ist es wahrscheinlicher, dass Patienten auf gesundheitsbezogene Informationen zugreifen, mit Gesundheitsdienstleistern kommunizieren und sich an Selbstmanagement beteiligen. Digitale Gesundheitskompetenz spielt dabei eine Schlüsselrolle. Diese Studie wird untersuchen, wie die Nutzung digitaler Medien und eHealth-Kompetenz mit der Therapietreue bei Chemotherapiepatienten zusammenhängen.

Die Studie wird als deskriptive, querschnittliche Beobachtungsstudie in einer ambulanten Chemotherapieeinheit durchgeführt. Teilnehmer im Alter von 18-65 Jahren werden eingeschlossen. Die Daten werden analysiert, um den Zusammenhang zwischen der Nutzung digitaler Medien und dem Grad der Therapietreue zu bestimmen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

80

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Küçükçekmece
      • Istanbul, Küçükçekmece, Türkei (türkiye)
        • Acıbadem University Atakent Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten im Alter zwischen 18 und 65 Jahren, die eine Chemotherapie in einem Krankenhaus der Maximalversorgung erhalten, werden in die Studie eingeschlossen. Die Teilnehmer werden anhand der Ein- und Ausschlusskriterien ausgewählt und erklären sich freiwillig zur Teilnahme bereit.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten im Alter zwischen 18 und 65 Jahren
  • Erhalten Chemotherapie
  • In der Lage, die Studienverfahren zu kommunizieren und zu verstehen
  • Freiwillige Zustimmung zur Studienteilnahme

Ausschlusskriterien:

  • Patienten unter 18 oder über 65 Jahren
  • Patienten mit kognitiven Beeinträchtigungen oder Kommunikationsschwierigkeiten
  • Patienten, die die Teilnahme ablehnen
  • Patienten mit unvollständigen Fragebogenantworten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Chemotherapiepatienten
Patienten, die eine Chemotherapie erhalten, bei denen die Nutzung digitaler Medien und die digitale Gesundheitskompetenz bewertet werden.
Sonstiges: Keine Intervention (Beobachtungsstudie)
Dies ist eine Beobachtungsstudie ohne zugewiesene Intervention. Daten werden durch Umfragen erfasst, die die Nutzung digitaler Medien und die eHealth-Kompetenz bewerten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Digital Media Use Level
Zeitfenster: Zu Studienbeginn (während der Chemotherapiebehandlung)
Die Nutzung digitaler Medien wird anhand von Häufigkeit, Dauer und Zweck der Nutzung mittels eines strukturierten Fragebogens bewertet.
Zu Studienbeginn (während der Chemotherapiebehandlung)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
eHealth-Kompetenzniveau
Zeitfenster: Zu Studienbeginn
Die eHealth-Kompetenz wird mithilfe der eHealth Literacy Scale (eHEALS) bewertet
Zu Studienbeginn

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beziehung zwischen digitaler Mediennutzung und eHealth-Kompetenz
Zeitfenster: Zu Studienbeginn
Der Zusammenhang zwischen der Nutzung digitaler Medien und der eHealth-Kompetenz wird mit statistischen Methoden analysiert.
Zu Studienbeginn

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fenerbahce University

Ermittler

  • Hauptermittler: Emine Ilayda Yildiz, Fenerbahçe University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

20. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. Mai 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

20. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. März 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ASG-YILDIZ-002

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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