Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Digitaal mediagebruik en therapietrouw bij chemotherapiepatiënten (DMU-CH)

16 april 2026 bijgewerkt door: Emine I Yıldız, Fenerbahce University

Het effect van digitaal mediagebruik op therapietrouw bij patiënten die chemotherapie ondergaan

Dit onderzoek heeft tot doel de relatie tussen het gebruik van digitale media en therapietrouw bij patiënten die chemotherapie ondergaan te onderzoeken. Digitale media is een belangrijk hulpmiddel geworden voor het verkrijgen van gezondheidsinformatie, het deelnemen aan ondersteuningsnetwerken en het beheren van behandelprocessen. Het is echter nog onduidelijk in hoeverre het gebruik van digitale media de therapietrouw bij oncologiepatiënten beïnvloedt.

Deze observationele studie wordt uitgevoerd bij volwassen patiënten die chemotherapie ondergaan in een poliklinische setting. Gegevens worden verzameld met behulp van een sociodemografische informatieformulier, de eHealth Literacy Scale (eHEALS) en therapietrouwmetingen. De bevindingen van dit onderzoek zullen naar verwachting bijdragen aan het begrijpen van hoe het gebruik van digitale media de therapietrouw beïnvloedt en kunnen helpen bij het begeleiden van interventies om de therapietrouw in de kankerzorg te verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Kanker is een groot wereldwijd gezondheidsprobleem en chemotherapie is een van de meest gebruikte behandelmethoden. Behandelingstrouw is cruciaal voor het bereiken van optimale resultaten, maar veel patiënten ervaren moeilijkheden om trouw te blijven vanwege fysieke, psychologische en sociale factoren.

Met het toenemende gebruik van digitale media hebben patiënten meer kans om gezondheidsgerelateerde informatie te vinden, te communiceren met zorgverleners en deel te nemen aan zelfmanagement. Digitale gezondheidsvaardigheden spelen een sleutelrol in dit proces. Deze studie zal onderzoeken hoe het gebruik van digitale media en eHealth-vaardigheden samenhangen met behandelingstrouw bij chemotherapiepatiënten.

De studie zal worden uitgevoerd als een beschrijvend, cross-sectioneel observationeel onderzoek in een poliklinische chemotherapieafdeling. Deelnemers van 18-65 jaar zullen worden geïncludeerd. De gegevens zullen worden geanalyseerd om het verband tussen het gebruik van digitale media en de mate van behandelingstrouw te bepalen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

80

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Küçükçekmece
      • Istanbul, Küçükçekmece, Turkije (Türkiye)
        • Acıbadem University Atakent Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten tussen de 18 en 65 jaar die chemotherapiebehandeling ondergaan in een tertiair zorgziekenhuis zullen worden opgenomen in de studie. Deelnemers zullen worden geselecteerd op basis van de inclusie- en exclusiecriteria en zullen vrijwillig instemmen met deelname.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten tussen 18 en 65 jaar oud
  • Onder chemotherapiebehandeling
  • In staat om de studievoorwaarden te communiceren en te begrijpen
  • Vrijwillig akkoord gaan met deelname aan de studie

Exclusiecriteria:

  • Patiënten jonger dan 18 of ouder dan 65 jaar
  • Patiënten met cognitieve beperkingen of communicatiemoeilijkheden
  • Patiënten die weigeren deel te nemen
  • Patiënten met onvolledige vragenlijstantwoorden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Chemotherapiepatiënten
Patiënten die chemotherapie ondergaan van wie het gebruik van digitale media en de eHealth-geletterdheid worden beoordeeld.
Dit is een observationele studie zonder toegewezen interventie. Gegevens worden verzameld via vragenlijsten die digitaal mediagebruik en eHealth-geletterdheid beoordelen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Niveau van digitaal mediagebruik
Tijdsspanne: Bij aanvang (tijdens chemotherapiebehandeling)
Het gebruik van digitale media zal worden geëvalueerd op basis van frequentie, duur en doel van het gebruik via een gestructureerde vragenlijst.
Bij aanvang (tijdens chemotherapiebehandeling)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
eHealth-geletterdheidsniveau
Tijdsspanne: Bij aanvang
eHealth-vaardigheden worden beoordeeld met behulp van de eHealth Literac Scale (eHEALS)
Bij aanvang

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Relatie tussen digitaal mediagebruik en eHealth-geletterdheid
Tijdsspanne: Bij aanvang
Het verband tussen digitaal mediagebruik en eHealth-geletterdheid zal worden geanalyseerd met behulp van statistische methoden.
Bij aanvang

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Emine Ilayda Yildiz, Fenerbahce University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

20 april 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

20 mei 2026

Studie voltooiing (Geschat)

20 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • ASG-YILDIZ-002

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren