Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Digital medieanvändning och behandlingsföljsamhet hos kemoterapipatienter (DMU-CH)

16 april 2026 uppdaterad av: Emine I Yıldız, Fenerbahce University

Effekten av digital medieanvändning på behandlingsföljsamhet hos patienter som genomgår cellgiftsbehandling

Denna studie syftar till att undersöka sambandet mellan digital medieanvändning och behandlingsföljsamhet hos patienter som genomgår cellgiftsbehandling. Digitala medier har blivit ett viktigt verktyg för att få tillgång till hälsoinformation, delta i stödnätverk och hantera behandlingsprocesser. Emellertid är det fortfarande oklart i vilken utsträckning digital medieanvändning påverkar behandlingsföljsamhet hos onkologipatienter.

Denna observationsstudie kommer att genomföras med vuxna patienter som får cellgiftsbehandling i öppenvårdsmiljö. Data kommer att samlas in med hjälp av ett sociodemografiskt informationsformulär, eHealth Literacy Scale (eHEALS) och mått på behandlingsföljsamhet. Resultaten av denna studie förväntas bidra till att förstå hur digital medieanvändning påverkar behandlingsföljsamhet och kan hjälpa till att vägleda insatser för att förbättra följsamheten inom cancervården.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Cancer är ett stort globalt hälsoproblem och kemoterapi är en av de vanligaste behandlingsmetoderna. Behandlingsföljsamhet är avgörande för att uppnå optimala resultat, men många patienter upplever svårigheter med att bibehålla följsamhet på grund av fysiska, psykologiska och sociala faktorer.

Med den ökande användningen av digitala medier är patienter mer benägna att få tillgång till hälsoinformation, kommunicera med vårdpersonal och delta i egenvård. Digital hälsolitteracitet spelar en nyckelroll i denna process. Denna studie kommer att undersöka hur användning av digitala medier och e-hälsolitteracitet är associerade med behandlingsföljsamhet hos kemoterapipatienter.

Studien kommer att genomföras som en deskriptiv, tvärsnittsstudie på en öppen vårdavdelning för kemoterapi. Deltagare i åldern 18-65 år kommer att inkluderas. Data kommer att analyseras för att fastställa sambandet mellan användning av digitala medier och följsamhetsnivåer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Küçükçekmece
      • Istanbul, Küçükçekmece, Turkiet (Türkiye)
        • Acıbadem University Atakent Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter i åldrarna 18 till 65 år som genomgår kemoterapi på ett tertiärvårdssjukhus kommer att inkluderas i studien. Deltagare kommer att väljas ut baserat på inklusions- och exklusionskriterierna och kommer frivilligt att gå med på att delta.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter mellan 18 och 65 år
  • Som genomgår kemoterapi
  • Som kan kommunicera och förstå studieprocedurerna
  • Som frivilligt samtycker till att delta i studien

Exklusionskriterier:

  • Patienter under 18 eller över 65 år
  • Patienter med kognitiv nedsättning eller kommunikationssvårigheter
  • Patienter som vägrar delta
  • Patienter med ofullständiga enkätsvar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Kemoterapipatienter
Patienter som genomgår cellgiftsbehandling och vars digitala medieanvändning och e-hälsolitteracitet bedöms.
Detta är en observationsstudie utan tilldelad intervention. Data kommer att samlas in genom enkäter som bedömer digitala mediers användning och e-hälsolitteracitet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Digital Medieanvändningsnivå
Tidsram: Vid baslinjen (under cytostatika-behandling)
Digital medieanvändning kommer att utvärderas baserat på frekvens, varaktighet och syfte med användningen genom ett strukturerat frågeformulär.
Vid baslinjen (under cytostatika-behandling)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
eHälsolitteracitetsnivå
Tidsram: Vid baslinjen
eHälsolitteracitet kommer att bedömas med hjälp av eHealth Literacy Scale (eHEALS)
Vid baslinjen

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Relationen mellan digital medieanvändning och eHälsolitteracitet
Tidsram: Vid baseline
Sambandet mellan användning av digitala medier och e-hälsolitteracitet kommer att analyseras med statistiska metoder.
Vid baseline

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Emine Ilayda Yildiz, Fenerbahce University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

20 april 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

20 maj 2026

Avslutad studie (Beräknad)

20 maj 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 mars 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2026

Första postat (Faktisk)

30 mars 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • ASG-YILDIZ-002

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera