방사선 유도 방광 손상 바이오마커 연구
2026년 4월 7일 업데이트: bo liu, Tongji Hospital
- 방사선 유도 방광 손상의 바이오마커를 확인하기 위해;
- 방사선 유도 방광 손상에 대한 예측 모델을 개발하기 위해.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
상세 설명
- 적격 환자를 등록하고 서면 동의를 획득합니다.
- 임상 데이터를 수집합니다.
- 표본 수집 및 바이오마커 평가: 방사선 치료 시작 전과 방사선 치료 시작 후 환자로부터 말초혈액, 소변 및 대변 샘플을 수집한 후 다중오믹스 분석을 수행합니다.
환자 추적 관찰: 방사선 치료 중, 치료 완료 후 1개월 이내, 그 이후 3개월마다 추적 관찰을 진행합니다; 1년 후에는 6개월마다 추적 관찰을 실시합니다. 환자의 증상, 검사실 검사 및 검사 결과를 기록합니다. 방사선 유발 장 손상과 그 등급은 방사선 치료 종양학 그룹(RTOG) 기준에 따라 평가됩니다. 또한 방사선 유발 방광 손상 발생 후의 치료 및 결과가 기록됩니다.
주요 종료점은 방사선 유발 방광 손상이며, 보조 종료점은 전체 생존율입니다.
- 데이터 통합: 임상 데이터, 기존 연구 결과 및 환자 샘플에서 측정된 바이오마커를 통합하여 방사선 유발 방광 손상의 바이오마커를 식별하고 생물정보학적 접근법을 사용하여 예측 모델을 개발합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
220
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Lingyan Xiao
- 전화번호: 027-15971474885
- 이메일: lingyanxiao@hust.edu.cn
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
방광을 포함할 수 있는 복부 방사선 치료를 받는 악성 종양 환자
설명
포함 기준:
- 복부 방사선량 ≥ 45 Gy
- 연령 ≥ 18세
- 카르노프스키 수행 상태(KPS) > 60
- 예상 생존 기간 > 6개월
제외 기준:
- 복부 방사선 치료 과거력;
- 활성 장 감염의 존재;
- 다른 원인의 염증성 장 질환의 존재;
- 생물학적 샘플 제공 불가능.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
방광을 포함할 수 있는 복부 방사선 치료를 받는 악성 종양 환자
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
방사선 유발 방광 손상
기간: 1년
|
방사선 유도 방광 손상
|
1년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
전체 생존율
기간: 5년
|
전체 생존율
|
5년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Bo Liu, Tongji Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
2031년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2031년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 7일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 7일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- TJ202512217
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .